Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sleep Apnea Screening

2. november 2015 oppdatert av: Arrhythmia Network Technology S.L.

Sleep Apnea-Hypopnea Syndrome Screening

To assess the incidence of Sleep Apnea-Hypopnea Syndrome (SAHS), both obstructive and central, in patients with: 1) pacemaker indication; 2) implantable cardioverter defibrillator (ICD) or cardiac resynchronization therapy (CRTD), 3) heart failure and preserved left ventricular ejection fraction (LVEF) and 4) heart failure and reduced LVEF.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Badajoz, Spania
        • Hospital Infanta Cristina
      • Burgos, Spania
        • Hospital Universitario de Burgos
      • Ciudad Real, Spania
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real
      • Madrid, Spania
        • Hospital Clinico Universitario San Carlos
      • Madrid, Spania
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Spania
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro
      • Madrid, Spania
        • HM hospitales
      • Madrid, Spania
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Ávila, Spania
        • Hospital Nuestra Señora de Sonsoles

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients to be included in the registry:

  • 200 patients with pacemaker indication in whom a pacemaker with sleep apnea monitoring system has been implanted.
  • 100 patients with pacemaker indication in whom a pacemaker with no sleep apnea monitoring system has been implanted.
  • 100 patients with ICD or CRDT therapy indication.
  • 100 patients with heart failure and preserved LVEF (40-50%).
  • 100 patients with heart failure and reduced LVEF (<40%).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • No previous diagnosis of sleep apnea
  • Fulfilling at least one of the following:

    1. Pacemaker indication
    2. ICD or CRTD therapy indication
    3. Heart failure and preserved LVEF (40-50%)
    4. Heart failure and reduced LVEF (<40%)
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years
  • Renal hemodialysis
  • Cardiac transplant indication
  • Women who are pregnant
  • Advanced cancer
  • Enrollment in another investigational study
  • Able and willing to comply with all testing and requirements
  • Patient not suitable for inclusion due to psychiatric conditions or short life expectancy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Group 1
Patients with pacemaker indication (pacemaker already implanted or to be implanted)
Group 2
Patients with ICD or CRTD therapy indication (device already implanted or to be implanted)
Group 3
Patients with heart failure an preserved LVEF (40-50%)
Group 4
Patients with heart failure and reduced LVEF (<40%)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Percentage of patients with SAHS in patients with pacemaker indication
Tidsramme: 1 month
1 month
Percentage of patients with SAHS in patients with ICD or CRTD therapy
Tidsramme: 1 month
1 month
Percentage of patients with SAHS in patients with heart failure and preserved LVEF
Tidsramme: 1 month
1 month
Percentage of patients with SAHS in patients with reduced LVEF
Tidsramme: 1 month
1 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Percentage of patients with obstructive sleep apnea in all groups
Tidsramme: 1 month
1 month
Percentage of patients with central sleep apnea in all groups
Tidsramme: 1 month
1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

7. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Søvnapné/hypopnésyndrom

  • Brigham and Women's Hospital
    Avsluttet
    Søvnforstyrrelser, iboende | Søvnforstyrrelser, døgnrytme | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Forsinket søvnfasesyndrom | Skift-arbeid søvnforstyrrelse | Forsinket søvnfase | Ikke-24 timers søvn- og våkneforstyrrelse | Advanced Sleep Phase Syndrome | Avansert søvnfase | Uregelmessig søvn-våkne-syndrom | Skift...
    Forente stater
  • Brigham and Women's Hospital
    Charite University, Berlin, Germany; Stanford University
    Avsluttet
    Søvnforstyrrelser, iboende | Søvnvåkenforstyrrelser | Søvnforstyrrelser, døgnrytme | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Forsinket søvnfasesyndrom | Skift-arbeid søvnforstyrrelse | Forsinket søvnfase | Ikke-24 timers søvn- og våkneforstyrrelse | Advanced Sleep Phase Syndrome | Avansert søvnfase | Uregelmessig... og andre forhold
    Forente stater
  • Tyco Healthcare Group
    Ukjent
    OSAS (Obstructive Sleep Apneas Syndrome)
    Frankrike
  • Maastricht University Medical Center
    Epilepsiecentrum Kempenhaeghe
    Fullført
    Rolandsk epilepsi | Landau-Kleffners syndrom | Nattlig frontallappepilepsi | Elektrisk status Epilepticus under Slow Wave Sleep
    Nederland
  • Brigham and Women's Hospital
    Stanford University
    Fullført
    Søvnvåkenforstyrrelser | Søvnforstyrrelse | Søvnforstyrrelser, døgnrytme | Døgnrytmeforstyrrelser | Døgnrytme søvnforstyrrelse | Advanced Sleep Phase Syndrome (ASPS) | Forsinket søvnfasesyndrom
    Forente stater
  • Nanfang Hospital, Southern Medical University
    Rekruttering
    Kroniske nyresykdommer | OSAS (Obstructive Sleep Apneas Syndrome)
    Kina
  • Linkoeping University
    University Hospital, Linkoeping; Amra Medical AB
    Påmelding etter invitasjon
    Hypertensjon | Metabolsk syndrom | Type 2 diabetes | Skrumplever | Sarkopeni | Avansert fibrose | Fedme og overvekt | OSAS (Obstructive Sleep Apneas Syndrome) | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease
    Sverige

Kliniske studier på Berlin and Epworth questionaries

Abonnere