두경부암 환자의 환자 유래 종양 이종이식 모델 (UCL-Xenog)
2024년 12월 2일 업데이트: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
표적 요법의 전임상 평가를 위한 두경부암 환자의 일차 환자 유래 종양 이종이식 모델 확립.
연구자들은 다음을 위해 환자 유래 이종이식편을 확립하기 위해 새로운 원발성 또는 재발성 종양 조직의 수집을 원합니다.
두경부암에 대한 다양한 종양 하위 그룹을 나타내는 생체 내 환자 이종이식편의 바이오뱅크 생성
- 원발성, 전이성 종양 및 이종이식 종양의 유전 및 전사 프로파일링 수행
- 표준 치료 옵션과의 조합 여부에 관계없이 새로운 표적 제제의 효능 평가
- 약물 감수성의 바이오마커 평가
- 이 모델에서 1차 및 2차(획득) 저항을 연구합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aline Gillain, MedSciences
- 전화번호: 5498 00322764
- 이메일: aline.gillain@uclouvain.be
연구 연락처 백업
- 이름: Sandra Schmitz, MD, PhD
- 전화번호: 5470 00322764
- 이메일: sandra.schmitz@uclouvain.be
연구 장소
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Brussels, 벨기에, 1200
- 모병
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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연락하다:
- Jean-Pascal Machiels, MD, PhD
- 이메일: jean-pascal.machiels@uclouvain.be
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연락하다:
- Aline Gillain, MedSciences
- 이메일: aline.gillain@uclouvain.be
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
원발성 진행성 또는 재발성 두경부 종양을 가진 모든 환자.
- 수술 전 또는 생검 전에 포함
- 수술 또는 생검 전 서면 동의서
설명
포함 기준:
- 첫 번째 단계에서 두경부암의 원발성 또는 재발성/전이성 질환을 가진 모든 환자는 사전 동의를 얻은 후 수술 전 또는 종양 생검 전에 포함될 수 있습니다.
- 병기, 등급, 조직학, 보조 치료, 반응, 재발에 대한 데이터를 사용할 수 있어야 합니다.
- 후속 데이터를 사용할 수 있어야 합니다.
- 재발성 질환 환자는 허용
- 서면 동의서
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FFPE(고정 후 파라핀 포매) 슬라이드에서 면역조직화학(KI67)을 사용한 환자 유래 이종이식에서 두경부암에 대한 새로운 암 치료법의 바이오마커 식별
기간: 10 년
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머리와 목에 대한 새로운 암 치료법의 바이오 마커 식별
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10 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유전자 기술을 이용한 환자 유래 이종 이식편의 두경부암에 대한 새로운 암 치료법의 바이오마커 특성 규명
기간: 10 년
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유전자 기술을 이용한 환자 유래 이종 이식편의 두경부암에 대한 새로운 암 치료법의 바이오마커 특성 규명
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10 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jean-Pascal Machiels, MD, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UCL-ONCO2015-02
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