호흡수를 측정하는 여러 기술 간의 비교
2016년 11월 1일 업데이트: Oridion
호흡수는 호흡 손상과 환자의 고통을 조기에 감지할 수 있는 중요한 바이탈 사인입니다.
호흡수에 대한 지속적인 모니터링은 수술 후 또는 다른 호흡기 질환을 포함하여 다른 임상 조건의 환자에서 수행됩니다.
임상 관찰, 맥박 산소측정 및 카프노그래피는 진정 동안 및 수술 후 환자의 환기를 모니터링하기 위해 개별적으로 또는 조합하여 사용됩니다.
미국마취과학회(American Society of Anesthesiologists)는 시술 진정 및 마취 중에 호기말 이산화탄소(RRetco2)를 측정하여 호흡 모니터링을 의무화합니다.
호흡수 측정을 위한 다른 기술에는 음향 호흡수(RRa)와 같은 다양한 기술이 포함됩니다.
이 연구의 목적은 특정 호흡 조건에서 RRetco2와 RRa의 정확도를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘, 91035
- Herzog Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 임상적 진단이 없는 경우
- 심장 질환의 임상 진단 없이.
제외 기준:
- 제외되고 싶다
- 호흡 곤란
- 프로토콜을 따를 수 없거나 따를 의사가 없습니다.
- 접착식 목 센서에 접촉 알레르기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 건강한 자원봉사자
호흡수는 Radical-7, Capnostream20p 및 PTAF2(유량계)와 같은 여러 의료 기기를 사용하여 측정됩니다.
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호흡수를 측정하는 3가지 다른 모니터 간의 비교.
참가자는 동시에 3개의 모니터에 연결됩니다.
Radical 7은 음향 호흡수(RRa)에 따라 호흡수를 측정합니다.
호흡수를 측정하는 3가지 다른 모니터 간의 비교.
참가자는 동시에 3개의 모니터에 연결됩니다.
Capnostream20p는 카프노그래피(RRetCO2)를 사용하여 호흡수를 측정합니다.
호흡수를 측정하는 3가지 다른 모니터 간의 비교.
참가자는 동시에 3개의 모니터에 연결됩니다.
PTAF2는 흐름 압력(RRflow)을 사용하여 호흡수를 측정합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참조 장치와 비교하여 테스트된 장치에서 측정한 분당 호흡 수의 정확도에 대한 다양한 호흡 속도의 영향.
기간: 6개월
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호흡수는 모니터 Radical 7 장치, Capnostream20p 및 PTAF2(유량계)를 사용하여 측정되며 후자는 참조 장치로 사용되며 분당 호흡 단위로 기록됩니다.
기준 장치와 비교한 정확도의 차이 및 장치가 정확했던 시간 비율의 차이를 오프라인에서 분석합니다.
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참조 장치와 비교하여 테스트된 장치로 측정한 분당 호흡 수의 정확도에 대한 청각 또는 수행 소음의 영향.
기간: 6개월
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호흡수는 모니터 Radical 7 장치, Capnostream20p 및 PTAF2(유량계)를 사용하여 측정되며 후자는 참조 장치로 사용되며 분당 호흡 단위로 기록됩니다.
참조 장치와 비교할 때 정확도의 차이 및 장치가 호흡률 값을 나타내는 시간 비율의 차이가 오프라인에서 분석됩니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 13일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 10141352
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