- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02657720
Srovnání mezi různými technologiemi, které měří dechovou frekvenci
1. listopadu 2016 aktualizováno: Oridion
Frekvence dýchání je kritickým vitálním znakem, který umožňuje včasné odhalení respiračního ohrožení a úzkosti pacienta.
Kontinuální monitorování dechové frekvence se provádí u pacientů v různých klinických podmínkách, včetně pooperačních nebo různých respiračních onemocnění.
Pozorování klinického lékaře, pulzní oxymetrie a kapnografie se používají jednotlivě nebo v kombinaci k monitorování ventilace během sedace a u pacientů po chirurgickém zákroku.
Americká společnost anesteziologů nařizuje monitorování dýchání měřením oxidu uhličitého na konci výdechu (RRetco2) během procedurální sedace a anestezie.
Další techniky pro měření dechové frekvence zahrnují různé technologie, jako je akustická dechová frekvence (RRa).
Cílem této studie je porovnat přesnost RRetco2 a RRa za určitých respiračních podmínek.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
29
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91035
- Herzog Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Bez klinické diagnózy chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)
- Bez klinické diagnózy srdečního onemocnění.
Kritéria vyloučení:
- Chcete být vyloučeni
- Potíže s dýcháním
- Neschopnost nebo neochotu dodržovat protokol.
- Kontaktní alergie na lepicí krční senzor.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Zdraví dobrovolníci
Dechová frekvence bude měřena pomocí několika lékařských přístrojů: Radical-7, Capnostream20p a PTAF2 (průtokoměr)
|
Porovnání mezi 3 různými monitory, které měří dechovou frekvenci.
Účastník je připojen ke 3 monitorům současně.
Radical 7 měří dechovou frekvenci podle akustické dechové frekvence (RRa).
Porovnání mezi 3 různými monitory, které měří dechovou frekvenci.
Účastník je připojen ke 3 monitorům současně.
Capnostream20p měří dechovou frekvenci pomocí kapnografie (RRetCO2).
Porovnání mezi 3 různými monitory, které měří dechovou frekvenci.
Účastník je připojen ke 3 monitorům současně.
PTAF2 měří dechovou frekvenci pomocí průtokového tlaku (RRflow).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv různých dechových frekvencí na přesnost dechových frekvencí v dechech za minutu měřených testovanými zařízeními ve srovnání s referenčním zařízením.
Časové okno: šest měsíců
|
Dechová frekvence bude měřena pomocí monitorů zařízení Radical 7, Capnostream20p a PTAF2 (průtokoměr), posledně jmenovaného jako referenčního zařízení a bude zaznamenávána v následujících jednotkách: dechů za minutu.
Rozdíly v přesnosti ve srovnání s referenčním zařízením a rozdíly v procentech času, ve kterém bylo zařízení přesné, budou analyzovány offline.
|
šest měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv sluchu nebo zvuků při provádění na přesnost dechových frekvencí v dechech za minutu měřených testovanými zařízeními ve srovnání s referenčním zařízením.
Časové okno: šest měsíců
|
Dechová frekvence bude měřena pomocí monitorů zařízení Radical 7, Capnostream20p a PTAF2 (průtokoměr), posledně jmenovaného jako referenčního zařízení a bude zaznamenávána v následujících jednotkách: dechů za minutu.
Rozdíly v přesnosti ve srovnání s referenčním zařízením a rozdíly v procentech času, ve kterém zařízení indikovalo hodnoty dechové frekvence, budou analyzovány offline.
|
šest měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michal Eisenberg, MD, Herzog Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. srpna 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. ledna 2016
První zveřejněno (Odhad)
18. ledna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. listopadu 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. listopadu 2016
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 10141352
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na Radikální 7
-
Manisa Celal Bayar UniversityDokončeno
-
Pamela PetersenDokončeno
-
Trakya UniversityDokončenoPerfuzní index | Ventilace jednou plicí | Hypoxémie během operace | Index kyslíkové rezervy | Index variability PlethKrocan
-
Selcuk UniversityDokončenoAnémie (diagnóza)Turecko (Türkiye)
-
Suleyman Demirel UniversityDokončeno
-
Wonkwang University HospitalDokončenoHysterektomie | Reakce na tekutiny | PVIKorejská republika
-
Cedars-Sinai Medical CenterMasimo CorporationUkončenoZásadní operace páteřeSpojené státy
-
Hospital Universitario Doctor PesetNeznámýSphb Hemoglobin in vivo ValidationŠpanělsko
-
Hopital FochDokončeno
-
University of ChicagoStaženo