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관절경 슬관절 수술에서 술전 흡입배관 사용의 효용

2016년 4월 26일 업데이트: Mert Özcan
이 연구는 전방 십자 인대(ACL) 재건보다는 관절경 무릎 수술에서 흡입 배액의 효능을 조사하기 위해 고안되었습니다. 두 그룹을 무작위 배정하여 한 그룹은 흡인배수관을 적용하고 다른 한 그룹은 흡인배수관을 설치하지 않은 대조군으로 하였다.

연구 개요

상세 설명

두 그룹을 슬개골 쇼크, 무릎 삼출액, 무릎 스코어링 시스템, 운동 범위, 분만 손실, 입원 시간 측면에서 비교했습니다. 또한 반월상연골절제술, 반월상연골 봉합술, 활막절제술, 미세골절과 같은 다양한 관절경 시술을 흡입 배액의 필요성 측면에서 평가했습니다. 통제는 1일과 15일, 6주와 3개월에 이루어졌습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 무릎 장애가 있고 연구 등록이 허용된 환자

제외 기준:

  • 관절내 골절, 전방십자인대 수술, 관절절개술, 출혈장애,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 배수 그룹
관절경 무릎 수술 후 이 환자들에게 흡인 배액 장치를 적용했습니다.
석션 드레인은 수술 후 조직에서 과도한 체액을 제거하는 데 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 헤모백 드레인
다른: 대조군
이 그룹에는 흡인배수를 하지 않았으므로 대조군으로 사용하였다.
석션 드레인은 수술 후 조직에서 과도한 체액을 제거하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활동 통증
기간: 3 개월
통증의 정도는 VAS(Visual Analogue Scale)로 평가하였다. VAS는 10 등간격으로 나눈 수평선으로 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 지금까지 느낀 최악의 통증을 나타냅니다.
3 개월
휴식 통증
기간: 3 개월
통증의 정도는 VAS(Visual Analogue Scale)로 평가하였다. VAS는 10 등간격으로 나눈 수평선으로 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 지금까지 느낀 최악의 통증을 나타냅니다.
3 개월
동작 범위
기간: 3 개월
운동 범위는 각도로 측정됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
리스홀름
기간: 3 개월
Lysholm은 0에서 100까지의 채점 시스템입니다. 환자의 주관적 불만을 측정합니다.
3 개월
국제 무릎 문서 위원회 점수
기간: 3 개월
0에서 100까지 채점 시스템입니다. 환자의 주관적 불만을 측정합니다.
3 개월
입원 시간
기간: 1 개월
일 단위로 측정됩니다. 수술부터 퇴원까지의 입원 기간을 보여줍니다.
1 개월
노동 시간의 손실
기간: 1 개월
일 단위로 측정됩니다. 방전에서 작업 시작까지의 시간을 보여줍니다.
1 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배수량
기간: 1 일
흡입 드레인의 유체 양. 입방 센티미터(cc)로 측정됩니다.
1 일
슬개골 쇼크
기간: 1.5개월
슬개골 쇼크는 1등급, 눈에 띄는 체액, 2등급, 최소 슬개골 상승, 3등급, 슬개골 팽창, 4등급, 슬개골을 압박할 수 없는 경직된 무릎 캡슐의 4가지 등급으로 등급이 매겨졌습니다.
1.5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TÜTFEK 2008/201

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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