특정 간호 동반 후 암성 상처 환자의 대처 전략 식별
2016년 8월 5일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
이것은 암성 상처 환자가 시행하는 적응 전략 연구에 초점을 맞춘 첫 번째 치료 연구입니다. 오늘날 치료의 발전은 일반적으로 암 환자의 기대 수명을 늘립니다. 따라서 환자는 상처와 함께 더 오래 산다. 그럼 어떻게 살까? 문헌 검토에 따르면 암 병리학에서 적응 전략에 대한 연구가 있으며 다양한 요인이 이러한 전략과 상호 작용하는 것으로 보입니다. 그러나 수사관들은 암성 상처 및 적응 전략이라는 주제에 대한 글을 찾지 못했습니다.
조사관은 의료 종양학, Duffaud CHU Timone 교수 서비스에서 이 연구의 파일럿 연구를 수행하여 환자의 순응도 및 동기 부여 센터와 연락한 센터뿐만 아니라 개선이 필요한 영역을 강조할 수 있었습니다. 사실, 조사자들은 이제 그의 삶의 참을성 있는 시간 T에 의해 구현된 적응 전략에 대한 연구를 하고 있었습니다. 그러나 적응은 끊임없는 움직임의 과정이며 조사관은 특정 전담 간호사 복용에 따라 환자가 대처하는 두 가지 다른 시간 전략을 식별하기를 원합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Marseille, 프랑스, 13354
- 모병
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de Timone
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연락하다:
- Sébastien SALAS
- 전화번호: 04 91 38 45 50
- 이메일: sebastien.salas@ap-hm.fr
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연락하다:
- Nelly ESPANET
- 전화번호: 04 91 38 45 50
- 이메일: Nelly.Espanet@mail.ap-hm.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
주요 환자들은 암 병동과 암 상처 보유자들을 따랐습니다.
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 적어도 암성 상처가 있는 환자.
- 환자는 정보 전단지를 읽고 동의했습니다.
- 프랑스어 설문지를 충족할 수 있는 환자.
제외 기준:
- 병력 또는 활성 정신 질환.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
- 지리적, 사회적 또는 심리적 프로토콜 절차를 준수하지 못함.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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암성 상처가 있는 환자
주요 환자들은 암 병동과 암 상처 보유자들을 따랐습니다.
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적응 전략의 가변성과 암성 상처 환자의 특정 간호 관리, 개인 및 상황 특성과의 상관 관계 결정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 인구통계학적, 임상적, 심리적 요인에 대한 기술 분석
기간: 한달
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환자를 위한 설문지는 대처의 개념에 의존하며, 개인이 혐오스러운 상황을 통제하기 위해 개발하는 반응과 반응을 말합니다.
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한달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 임상 특징
기간: 한달
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설문지는 Callista Roy가 개발한 적응 전략에 대한 간호 모델인 대처의 개념을 기반으로 합니다.
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한달
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주요 심리적 특성
기간: 한달
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설문지는 Callista Roy가 개발한 적응 전략에 대한 간호 모델인 대처의 개념을 기반으로 합니다.
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한달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC12_3976 - 2215
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