- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02861833
Identyfikacja strategii radzenia sobie pacjentów z raną nowotworową po określonej asyście pielęgniarskiej
Jest to pierwsze badanie opieki skupiające się na badaniu strategii adaptacyjnych realizowanych przez pacjentów z ranami nowotworowymi. Obecnie postępy w leczeniu na ogół zwiększają oczekiwaną długość życia pacjenta z rakiem. w ten sposób pacjenci żyją dłużej z raną. Jak w takim razie żyć? Przegląd literatury pokazuje, że istnieją badania nad strategiami adaptacyjnymi w patologii raka i że różne czynniki wydają się wchodzić w interakcje z tymi strategiami. Jednak badacze nie znaleźli napisanych na temat raków rakowych i strategii adaptacyjnych.
badacze przeprowadzili badanie pilotażowe tych badań w onkologii medycznej, prof. serwis Duffaud CHU Timone, co pozwoliło nam podkreślić przestrzeganie zaleceń przez pacjentów i ośrodki motywacyjne, z którymi się kontaktowano, ale także obszary wymagające poprawy. Rzeczywiście, badacze prowadzili teraz badanie strategii adaptacyjnych wdrożonych przez pacjenta w czasie T jego życia. Jednak adaptacja jest procesem w ciągłym ruchu, badacze chcą zidentyfikować dwie różne strategie radzenia sobie pacjentów w czasie po przyjęciu określonej pielęgniarki.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Marseille, Francja, 13354
- Rekrutacyjny
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de Timone
-
Kontakt:
- Sébastien SALAS
- Numer telefonu: 04 91 38 45 50
- E-mail: sebastien.salas@ap-hm.fr
-
Kontakt:
- Nelly ESPANET
- Numer telefonu: 04 91 38 45 50
- E-mail: Nelly.Espanet@mail.ap-hm.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły pacjent
- Pacjent z co najmniej rakiem rakowym.
- Pacjent po zapoznaniu się z ulotką informacyjną i wyrażeniu zgody.
- Pacjentka może wypełnić kwestionariusz w języku francuskim.
Kryteria wyłączenia:
- Historia lub czynna choroba psychiczna.
- Nie można wyrazić świadomej zgody.
- Niezdolność do przestrzegania procedur protokolarnych ze względów geograficznych, społecznych lub psychologicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z raną nowotworową
główni pacjenci obserwowani na oddziale onkologicznym i posiadacze rany nowotworowej.
|
Określenie zmienności strategii adaptacyjnych i korelacji ze specyficznym postępowaniem pielęgniarskim, cechami indywidualnymi i kontekstowymi pacjentów z ranami nowotworowymi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza opisowa głównych demograficznych, klinicznych i psychologicznych
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Kwestionariusze dla pacjentów opierają się na koncepcji radzenia sobie. Odnosi się to do odpowiedzi i reakcji, które jednostka rozwija w celu kontrolowania sytuacji awersyjnej.
|
jeden miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
główne cechy kliniczne
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Kwestionariusze opierają się na koncepcji radzenia sobie, pielęgniarskim modelu strategii adaptacyjnych opracowanym przez Callistę Roy.
|
jeden miesiąc
|
|
główne cechy psychologiczne
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Kwestionariusze opierają się na koncepcji radzenia sobie, pielęgniarskim modelu strategii adaptacyjnych opracowanym przez Callistę Roy.
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC12_3976 - 2215
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .