Identifiera hanteringsstrategier för patienter med cancersår efter en specifik omvårdnadskompanjemang
Detta är en första vårdforskning som fokuserar på studiet av anpassningsstrategier implementerade av cancersårpatienter. Idag ökar framsteg inom behandlingen generellt den förväntade livslängden för en patient med cancer. patienterna lever alltså längre med sitt sår. Hur ska man leva då? Litteraturgenomgången visar att det finns forskning om anpassningsstrategier inom cancerpatologi och att olika faktorer verkar samverka med dessa strategier. Men utredarna har inte hittat skrivet på temat cancersår och anpassningsstrategier.
utredarna genomförde en pilotstudie av denna forskning inom medicinsk onkologi, Prof. service Duffaud CHU Timone, som gjorde det möjligt för oss att lyfta fram patientföljsamhet och motivationscentra som kontaktats men också områden för förbättring. Faktum är att utredarna nu gjorde en studie av anpassningsstrategier implementerade av patientens tid T i hans liv. Men anpassning är en process i ständig rörelse, utredarna vill identifiera två olika strategier för att klara patienterna efter att en specifik sjuksköterska tar.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Marseille, Frankrike, 13354
- Rekrytering
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de Timone
-
Kontakt:
- Sébastien SALAS
- Telefonnummer: 04 91 38 45 50
- E-post: sebastien.salas@ap-hm.fr
-
Kontakt:
- Nelly ESPANET
- Telefonnummer: 04 91 38 45 50
- E-post: Nelly.Espanet@mail.ap-hm.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient
- Patient som har åtminstone ett cancersår.
- Patienten har läst informationsbroschyren och har gett sitt samtycke.
- Patienten kan möta ett frågeformulär på franska.
Exklusions kriterier:
- Historik eller aktiv psykiatrisk sjukdom.
- Det går inte att ge informerat samtycke.
- Oförmåga att följa protokollet förfaranden för geografiska, sociala eller psykologiska.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med cancersår
större patienter följde på en canceravdelning och innehavare av ett cancersår.
|
Att bestämma variationen av anpassningsstrategier och samband med specifik omvårdnadsledning, individuella och kontextuella egenskaper hos patienter med cancersår
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivande analys av de viktigaste demografiska, kliniska och psykologiska
Tidsram: en månad
|
Frågeformulär för patienter förlitar sig på konceptet Coping, Det hänvisar till de svar och reaktioner som en individ utvecklar för att kontrollera aversiv situation.
|
en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
huvudsakliga kliniska egenskaper
Tidsram: en månad
|
Enkäterna är baserade på begreppet coping, omvårdnadsmodellen om anpassningsstrategier utvecklad av Callista Roy.
|
en månad
|
|
huvudsakliga psykologiska egenskaper
Tidsram: en månad
|
Enkäterna är baserade på begreppet coping, omvårdnadsmodellen om anpassningsstrategier utvecklad av Callista Roy.
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RC12_3976 - 2215
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .