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Identificación de estrategias de afrontamiento de pacientes con herida cancerosa después de un acompañamiento específico de enfermería

5 de agosto de 2016 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Esta es una investigación de atención primaria que se enfoca en el estudio de las estrategias de adaptación implementadas por pacientes con heridas cancerosas. Hoy en día, los avances en el tratamiento generalmente aumentan la esperanza de vida de un paciente con cáncer. los pacientes viven así más tiempo con su herida. ¿Cómo vivir entonces? La revisión de la literatura muestra que existen investigaciones sobre estrategias de adaptación en la patología del cáncer y que diferentes factores parecen interactuar con estas estrategias. Sin embargo los investigadores no han encontrado escritos sobre el tema herida cancerosa y estrategias de adaptación.

Los investigadores realizaron un estudio piloto de esta investigación en oncología médica, Prof. servicio Duffaud CHU Timone, que nos permitió destacar la adherencia del paciente y la motivación de los centros contactados, pero también áreas de mejora. De hecho, los investigadores ahora estaban haciendo un estudio de las estrategias de adaptación implementadas por el paciente en el tiempo T de su vida. Sin embargo, la adaptación es un proceso en constante movimiento, los investigadores quieren identificar dos estrategias de afrontamiento de pacientes de tiempo diferentes siguiendo un cargo específico que toma la enfermera.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Marseille, Francia, 13354
        • Reclutamiento
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de Timone
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes mayores seguidos en una sala de cáncer y portadores de una herida cancerosa.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto
  • Paciente que tiene al menos una herida cancerosa.
  • El paciente ha leído el prospecto y ha dado su consentimiento.
  • Paciente capaz de cumplir con un cuestionario en francés.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes o enfermedad psiquiátrica activa.
  • No se puede dar el consentimiento informado.
  • Incapacidad para cumplir con los procedimientos del protocolo por razones geográficas, sociales o psicológicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con una herida cancerosa
pacientes mayores seguidos en una sala de cáncer y portadores de una herida cancerosa.
Determinación de la Variabilidad de las estrategias de adaptación y correlaciones con el manejo específico de enfermería, características individuales y contextuales de los pacientes con heridas cancerosas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis descriptivo de las principales características demográficas, clínicas y psicológicas.
Periodo de tiempo: un mes
Los cuestionarios para pacientes se basan en el concepto de Afrontamiento, se refiere a las respuestas y reacciones que desarrolla un individuo para controlar una situación aversiva.
un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
principales características clínicas
Periodo de tiempo: un mes
Los cuestionarios se basan en el concepto de afrontamiento, el modelo de enfermería sobre estrategias de adaptación desarrollado por Callista Roy.
un mes
principales caracteristicas psicologicas
Periodo de tiempo: un mes
Los cuestionarios se basan en el concepto de afrontamiento, el modelo de enfermería sobre estrategias de adaptación desarrollado por Callista Roy.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RC12_3976 - 2215

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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