Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifikace strategií zvládání pacientů s rakovinnou ranou po specifickém ošetřovatelském doprovodu

5. srpna 2016 aktualizováno: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Toto je výzkum první péče zaměřený na studium adaptačních strategií realizovaných pacienty s rakovinou. Dnes pokroky v léčbě obecně prodlužují délku života pacienta s rakovinou. pacienti tak žijí se svou ranou déle. Jak potom žít? Přehled literatury ukazuje, že existuje výzkum adaptačních strategií v patologii rakoviny a že se zdá, že s těmito strategiemi interagují různé faktory. Vyšetřovatelé však nenašli napsané na téma rakovinná rána a adaptační strategie.

vyšetřovatelé provedli pilotní studii tohoto výzkumu v lékařské onkologii, Prof. service Duffaud CHU Timone, která nám umožnila upozornit na kontaktní centra pro adherenci pacientů a motivaci, ale také na oblasti ke zlepšení. Ve skutečnosti nyní vyšetřovatelé prováděli studii adaptačních strategií realizovaných pacientem v čase T jeho života. Nicméně, adaptace je proces v neustálém pohybu, vyšetřovatelé chtějí identifikovat dvě různé strategie, jak se pacienti vyrovnat s časem, po konkrétním odběru sestry.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Marseille, Francie, 13354
        • Nábor
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de Timone
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

hlavní pacienti sledováni na onkologickém oddělení a držitelé rakovinné rány.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý pacient
  • Pacient, který má alespoň rakovinnou ránu.
  • Pacient si přečetl příbalovou informaci a vyjádřil svůj souhlas.
  • Pacient schopen splnit francouzský jazykový dotazník.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nebo aktivní psychiatrické onemocnění.
  • Nelze dát informovaný souhlas.
  • Neschopnost dodržet protokolární postupy geografické, sociální nebo psychologické.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s rakovinnou ranou
hlavní pacienti sledováni na onkologickém oddělení a držitelé rakovinné rány.
Jiný: ošetřovatelská podpora
Stanovení variability adaptačních strategií a korelací se specifickým ošetřovatelským managementem, individuální a kontextové charakteristiky pacientů s nádorovými ranami

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popisná analýza hlavních demografických, klinických a psychologických
Časové okno: jeden měsíc
Dotazníky pro pacienty se opírají o koncept zvládání. Týká se reakcí a reakcí, které jedinec vyvíjí, aby zvládl averzivní situaci.
jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hlavní klinické rysy
Časové okno: jeden měsíc
Dotazníky jsou založeny na konceptu copingu, ošetřovatelském modelu adaptačních strategií, který vyvinula Callista Roy.
jeden měsíc
hlavní psychologické vlastnosti
Časové okno: jeden měsíc
Dotazníky jsou založeny na konceptu copingu, ošetřovatelském modelu adaptačních strategií, který vyvinula Callista Roy.
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

10. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RC12_3976 - 2215

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ošetřovatelská podpora

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit