소아 환자의 상부 위장관 내시경 검사 시 진정
2016년 12월 21일 업데이트: Akram Mohamed Mohamed Amer, Ain Shams University
소아 환자의 상부 위장관 내시경 검사에서 진정작용에 대한 Propofol-Ketamine 병합요법과 Dexmedetomidine-Ketamine 병합요법의 비교 연구.
본 연구의 목적은 소아 환자의 상부위장관 내시경 검사에서 진정작용을 위한 Propofol-Ketamine 병용과 Dexmedetomidine-Ketamine 병용을 비교하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Ain shams university- faculty of medicine- department of anesthesia, intensive care and pain management
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- American Society of Anesthesiologists ASA I-II 2~7세의 환자.
제외 기준:
임의의 연구 약물에 대한 알려진 알레르기, 심각한 심혈관 질환 구토.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 PK
프로포폴-케타민 그룹: 이 그룹의 환자는 유도를 위해 IV 프로포폴 1mg.kg-1 외에 1mg.kg-1 용량의 IV 케타민과 필요할 때 추가 용량의 프로포폴 1mg.kg-1을 받습니다.
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실험적: 그룹 DK
덱스메데토미딘-케타민 그룹: 이 그룹의 환자는 추가 용량의 덱스메데토미딘 0.5mcg.kg-1로 유도하기 위해 IV 덱스메데토미딘 0.5mcg.kg-1에 추가하여 1mg.kg-1의 용량으로 IV 케타민을 받게 됩니다.
필요할 때
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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PACU 체류 기간
기간: 삼 개월
|
삼 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 21일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMASU R 12/2016
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