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심부전 환자의 좌식 시간 줄이기 (Rest-HF)

2019년 8월 19일 업데이트: University of Colorado, Denver
운동을 늘리기 위한 표준 프로그램과 비교하여 앉아 있는 행동을 줄이는 프로그램을 받는 이동 장애 위험이 있는 심부전이 있는 고령 환자의 앉아 있는 시간과 하루 걸음 수의 변화를 확인합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • NYHA II-IV,
  • 연령 ≥ 65,
  • SPPB 점수 > 4 및 ≤ 10/12,

    • 심박출률이 감소된 심부전(HFrEF) 환자를 위한 심부전 약물(ACE-억제제(ACE-I)/안지오텐신 수용체 차단제 및 베타 차단제(BB)
    • 미국 심부전 협회 HF 가이드라인에 따라 보존된 박출률(HFpEF)로 HF에 대해 조절된 혈압.

제외 기준:

  • ACE-I 또는 BB와 같은 약물 적정이 필요한 환자(심장 전문의에게 돌아가 3개월의 안정적인 약물 치료 후 자격이 됩니다.)
  • 산소의존성폐질환,
  • 이동성을 심각하게 제한하는 정형외과 또는 신경계 질환,
  • 비 흑색 종 피부암을 제외한 활성 암 진단,
  • GDS(Geriatric Depression Scale) 점수 ≥ 9,
  • 6개월 미만의 제한된 기대 수명,
  • 학습/지시 준수 능력에 영향을 미치는 알려진 치매 또는 질병, 또는
  • MiniCog 테스트에 실패했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 앉아있는 그룹 실험
실험 그룹은 activPAL을 착용하고 앉아 있는 시간을 줄이기 위해 건강 신념 모델 및 동기 부여 인터뷰 전략을 사용하는 상담 세션을 갖습니다.
실험 그룹은 activPAL을 착용하고 앉아 있는 시간을 줄이기 위해 건강 신념 모델 및 동기 부여 인터뷰 전략을 사용하는 상담 세션을 갖습니다.
활성 비교기: 신체 활동 그룹
Active Comparative 그룹은 activPAL을 착용하고 운동 시간을 늘리기 위해 건강 신념 모델 및 동기 부여 인터뷰 전략을 사용하는 상담 세션을 갖습니다.
Active Comparative 그룹은 activPAL을 착용하고 운동 시간을 늘리기 위해 건강 신념 모델 및 동기 부여 인터뷰 전략을 사용하는 상담 세션을 갖습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대조군보다 더 활동적인 대상의 수.
기간: 3개월 동안 매월
3개월 동안 매월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rebecca Boxer, MD, MSc, University of Colorado, Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16-1330

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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