간 및 담도 종양 조직 레지스트리
2026년 1월 7일 업데이트: Tushar Patel, Mayo Clinic
간 및 담도 종양의 생물학, 병인 및 치료에 대한 중개 조사를 지원하기 위한 조직 및 혈액 레지스트리 구축
간 또는 담도 조직 덩어리를 제거하기 위해 수술을 받거나 덩어리 또는 병변의 생검을 받는 환자는 간 및 담도 질환에 대한 향후 연구를 위해 조직 샘플을 수집하고 보관하게 됩니다.
등록 시 혈액 샘플을 채취할 수도 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 Mayo Clinic Florida에 조직 및 혈액 레지스트리를 구축하여 환자 유래 이종이식편의 사용과 같은 간 및 담도 종괴의 생물학, 병인 및 예후에 대한 중개 조사를 지원합니다.
간 또는 담도 종괴를 제거하기 위해 수술을 받거나 종괴 또는 병변의 생검을 받는 환자는 제거된 종괴의 일부를 연구 목적으로 기증하도록 요청받을 것입니다. 임상 진단 평가에 필요하지 않은 질량의 일부 또는 수술 폐기물만 이 연구에 사용됩니다.
획득한 조직은 저장되어 IRB 승인을 받은 특정 가설 기반 프로토콜에 사용됩니다. 혈청 및 혈장 샘플도 등록 시 얻을 수 있습니다.
결과와 관련이 있을 수 있는 의료 차트의 임상 환자 데이터가 수집되어 암호 보안 데이터베이스에 저장됩니다. 데이터는 의료 기록 차트에서 추출됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Mayo Clinic Florida에서 간 또는 담도 종괴를 외과적으로 제거하는 개인
설명
포함 기준:
- 간 또는 담도 종괴의 외과적 절제를 받을 예정
제외 기준:
- 18세 미만. 질량에 대한 사전 방사선.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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간세포암
수술 폐기물 조직은 간 종양 제거 후 수집됩니다.
진단을 위한 치료와 관련된 검사실에서 혈액 샘플을 채취할 수 있습니다.
생검 조직의 추가 샘플은 표적 대량 생검을 받는 참가자로부터 수집됩니다.
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담관암
담도 종양을 제거한 후 수술 폐기물 조직을 수집합니다.
진단을 위한 치료와 관련된 검사실에서 혈액 샘플을 채취할 수 있습니다.
생검 조직의 추가 샘플은 표적 대량 생검을 받는 참가자로부터 수집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공적인 이종이식편 수
기간: 6 개월
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면역결핍 마우스에서 2차 계대 이후에 확립된 성공적인 개별 환자 유래 이종이식편의 수
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Tushar C Patel, MBChB, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13-006829
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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