담배 사용에 반대하는 청소년: 담배 예방 커리큘럼 및 옹호 이니셔티브
2017년 10월 24일 업데이트: Louis D. Brown, The University of Texas Health Science Center, Houston
이 연구는 6학년에서 8학년까지의 담배 사용 감수성에 대한 담배 사용 반대 청소년 프레젠테이션의 효능을 평가합니다.
학생들은 담배와 관련 없는 다른 주제에 대해 3개의 금연 프레젠테이션 또는 3개의 프레젠테이션을 받도록 무작위로 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 El Paso 독립 교육구의 Austin 고등학교, Wiggs 중학교 및 Guillen 중학교와 협력하여 방과 후 활동으로 금연 청소년 연합을 시행할 것입니다. 이 연합은 미국 폐 협회, 미국 암 협회 및 미국 심장 협회가 개발한 담배 사용에 반대하는 청소년(TATU) 모델을 따를 것입니다. 참여하는 청소년은 더 어린 학생들을 위한 금연 프레젠테이션을 개발하고 제공하도록 훈련받을 것입니다. 각 학교에는 성인 코디네이터의 지도하에 운영되는 별도의 청소년 연합이 있습니다. 고등학생은 중학교 수업에, 중학생은 4학년과 5학년에 발표합니다.
TATU 프로그램의 효과를 평가하기 위해 체육 수업을 듣는 학생들을 무작위로 배정하여 TATU 프레젠테이션을 받거나 통제 조건을 부여합니다. 담배에 대한 기밀 설문조사는 학년 초와 말에 시행됩니다. 분석은 흡연 감수성, 담배 사용으로 인한 피해 인식, 담배 산업 인식 및 담배 사용에 대한 사회적 규범에 대한 개입 및 통제 학생을 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
639
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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El Paso, Texas, 미국, 79902
- The University of Texas Health Science Center at Houston, School of Public Health, El Paso Regional Campus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여 학교 학생
- 6~8학년 학생
- 수업은 가을과 봄 학기에 프레젠테이션을 받을 의향이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 비참여 학교 학생
- 영어나 스페인어를 읽을 수 없는 학생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 담배 사용에 반대하는 청소년 프레젠테이션
개입 그룹의 학생들은 담배 사용에 반대하는 청소년 회원들로부터 금연 프레젠테이션을 받게 됩니다.
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학생들은 나이가 더 많은 동료들이 제공하는 일련의 3가지 금연 프레젠테이션을 받습니다.
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간섭 없음: 제어
이 그룹의 학생들은 담배와 무관한 주제에 대해 체육 교사로부터 통제 프레젠테이션을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주로 전 세계 청소년 담배 설문조사에서 추출한 리커트 척도 질문으로 평가한 담배 감수성
기간: 7개월째 기준선 담배 감수성으로부터의 변화
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담배 감수성은 미래에 담배를 사용할 가능성을 포착합니다.
주로 글로벌 청소년 담배 설문조사에서 추출한 리커트 척도 질문으로 평가됩니다.
이는 표준화될 연속 변수로 분석되므로 결과는 담배 감수성의 표준 편차 단위 차이를 나타냅니다.
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7개월째 기준선 담배 감수성으로부터의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Louis D Brown, Ph.D., The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HSC-SPH-16-0534
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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