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タバコ使用に反対する十代の若者たち: タバコ防止カリキュラムと擁護活動の取り組み

2017年10月24日 更新者:Louis D. Brown、The University of Texas Health Science Center, Houston
この研究では、6 年生から 8 年生までのタバコ使用感受性に対する Teens Against Tobacco Use の反タバコに関するプレゼンテーションの有効性を評価しています。 学生はランダムに、反タバコに関するプレゼンテーションを 3 つ受けるか、タバコとは関係のない別のテーマに関するプレゼンテーションを 3 つ受けるように割り当てられます。

調査の概要

詳細な説明

調査員らは、エルパソ独立学区のオースティン高校、ウィッグス中学校、ギレン中学校と協力して、放課後の活動として禁煙青少年連合を実施する予定だ。 この連合は、米国肺協会、米国癌協会、米国心臓協会が開発したティーンズ・アゲンスト・タバコ使用(TATU)モデルに従うことになる。 参加する青少年は、反タバコに関するプレゼンテーションを作成し、若い学生に提供できるよう訓練されます。 各学校には、成人コーディネーターの指導の下で活動する個別の青少年連合が存在します。 高校生は中学校のクラスに、中学生は4年生と5年生に発表します。

TATU プログラムの有効性を評価するために、体育のクラスの生徒をランダムに割り当てて、TATU のプレゼンテーションまたは対照条件を受けさせます。 タバコに関する秘密調査は学年度の初めと終わりに実施されます。 分析では、喫煙感受性、タバコ使用による害の認識、タバコ業界の認識、タバコ使用に関する社会規範について、介入生徒と対照生徒を比較する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

639

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • El Paso、Texas、アメリカ、79902
        • The University of Texas Health Science Center at Houston, School of Public Health, El Paso Regional Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加校の生徒たち
  • 6年生から8年生
  • クラスは秋学期と春学期にプレゼンテーションを受けることに積極的でなければなりません。

除外基準:

  • 参加していない学校の生徒
  • 英語またはスペイン語を読めない生徒

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:タバコ使用に反対する十代の若者たちのプレゼンテーション
介入グループの生徒は、ティーンズ・アゲインスト・タバコ・ユース・メンバーから反タバコに関するプレゼンテーションを受けることになります。
学生たちは年長の仲間による 3 つの反タバコに関する一連のプレゼンテーションを受ける
介入なし:コントロール
このグループの生徒は、タバコとは関係のないトピックについて体育教師から対照的なプレゼンテーションを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主に世界的な若者のタバコ調査から抽出されたリッカート尺度の質問によってタバコ感受性を評価
時間枠:7か月時点でのベースラインのタバコ感受性からの変化
タバコ感受性は、将来タバコを使用する可能性を捉えます。 主に世界的な若者のタバコ調査から抽出されたリッカートスケールの質問によって評価されます。 これは標準化される連続変数として分析されるため、結果はタバコ感受性の標準偏差単位の差を表します。
7か月時点でのベースラインのタバコ感受性からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Louis D Brown, Ph.D.、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月24日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSC-SPH-16-0534

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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