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Adolescentes contra el consumo de tabaco: un plan de estudios para la prevención del consumo de tabaco y una iniciativa de defensa

24 de octubre de 2017 actualizado por: Louis D. Brown, The University of Texas Health Science Center, Houston
Este estudio evalúa la eficacia de las presentaciones antitabaco de Teens Against Tobacco Use sobre la susceptibilidad al consumo de tabaco en los grados 6º a 8º. Los estudiantes serán asignados al azar para recibir 3 presentaciones contra el tabaco o 3 presentaciones sobre un tema diferente, no relacionado con el tabaco.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores colaborarán con Austin High School, Wiggs Middle School y Guillen Middle School del Distrito Escolar Independiente de El Paso para implementar coaliciones de jóvenes libres de humo como una actividad extracurricular. Las coaliciones seguirán el modelo Teens Against Tobacco Use (TATU) desarrollado por la Asociación Estadounidense del Pulmón, la Sociedad Estadounidense del Cáncer y la Asociación Estadounidense del Corazón. Los jóvenes participantes serán capacitados para desarrollar y realizar presentaciones contra el tabaquismo a los estudiantes más jóvenes. Cada escuela tendrá una coalición juvenil separada que operará bajo la dirección de un coordinador adulto. Los jóvenes de la escuela secundaria se presentarán en las clases de la escuela intermedia, mientras que los jóvenes de la escuela intermedia se presentarán en los grados 4 y 5.

Para evaluar la eficacia del programa TATU, asignaremos aleatoriamente estudiantes en clases de educación física para recibir presentaciones de TATU o una condición de control. Se administrarán encuestas confidenciales sobre el tabaco al principio y al final del año escolar. Los análisis compararán a los estudiantes de intervención y de control sobre la susceptibilidad al tabaquismo, las percepciones del daño causado por el consumo de tabaco, las percepciones de la industria tabacalera y las normas sociales sobre el consumo de tabaco.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

639

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • El Paso, Texas, Estados Unidos, 79902
        • The University of Texas Health Science Center at Houston, School of Public Health, El Paso Regional Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de las escuelas participantes
  • Estudiantes de 6to a 8vo grado
  • Las clases deben estar dispuestas a recibir presentaciones en los semestres de otoño y primavera.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes de escuelas no participantes
  • Estudiantes que no pueden leer inglés o español.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Presentación de Adolescentes Contra el Consumo de Tabaco
Los estudiantes en el grupo de intervención recibirán presentaciones antitabaco de los miembros de Teens Against Tobacco Use.
Los estudiantes reciben una serie de 3 presentaciones antitabaco realizadas por compañeros mayores
Sin intervención: Control
Los alumnos de este grupo recibirán una presentación de control por parte de sus profesores de educación física sobre un tema no relacionado con el tabaco.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Susceptibilidad al tabaco evaluada mediante preguntas de la escala de Likert extraídas principalmente de la encuesta mundial sobre el tabaquismo en jóvenes
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la susceptibilidad inicial al tabaco a los 7 meses
La susceptibilidad al tabaco capta la probabilidad de consumir tabaco en el futuro. Se evaluará mediante preguntas de escala likert extraídas principalmente de la encuesta mundial sobre el tabaquismo en jóvenes. Se analizará como una variable continua que se estandarizará, por lo que los resultados representarán diferencias de unidad de desviación estándar en la susceptibilidad al tabaco.
Cambio con respecto a la susceptibilidad inicial al tabaco a los 7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Louis D Brown, Ph.D., The University of Texas Health Science Center, Houston

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSC-SPH-16-0534

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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