- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02926339
Adolescentes contra el consumo de tabaco: un plan de estudios para la prevención del consumo de tabaco y una iniciativa de defensa
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores colaborarán con Austin High School, Wiggs Middle School y Guillen Middle School del Distrito Escolar Independiente de El Paso para implementar coaliciones de jóvenes libres de humo como una actividad extracurricular. Las coaliciones seguirán el modelo Teens Against Tobacco Use (TATU) desarrollado por la Asociación Estadounidense del Pulmón, la Sociedad Estadounidense del Cáncer y la Asociación Estadounidense del Corazón. Los jóvenes participantes serán capacitados para desarrollar y realizar presentaciones contra el tabaquismo a los estudiantes más jóvenes. Cada escuela tendrá una coalición juvenil separada que operará bajo la dirección de un coordinador adulto. Los jóvenes de la escuela secundaria se presentarán en las clases de la escuela intermedia, mientras que los jóvenes de la escuela intermedia se presentarán en los grados 4 y 5.
Para evaluar la eficacia del programa TATU, asignaremos aleatoriamente estudiantes en clases de educación física para recibir presentaciones de TATU o una condición de control. Se administrarán encuestas confidenciales sobre el tabaco al principio y al final del año escolar. Los análisis compararán a los estudiantes de intervención y de control sobre la susceptibilidad al tabaquismo, las percepciones del daño causado por el consumo de tabaco, las percepciones de la industria tabacalera y las normas sociales sobre el consumo de tabaco.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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El Paso, Texas, Estados Unidos, 79902
- The University of Texas Health Science Center at Houston, School of Public Health, El Paso Regional Campus
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de las escuelas participantes
- Estudiantes de 6to a 8vo grado
- Las clases deben estar dispuestas a recibir presentaciones en los semestres de otoño y primavera.
Criterio de exclusión:
- Estudiantes de escuelas no participantes
- Estudiantes que no pueden leer inglés o español.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Presentación de Adolescentes Contra el Consumo de Tabaco
Los estudiantes en el grupo de intervención recibirán presentaciones antitabaco de los miembros de Teens Against Tobacco Use.
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Los estudiantes reciben una serie de 3 presentaciones antitabaco realizadas por compañeros mayores
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Sin intervención: Control
Los alumnos de este grupo recibirán una presentación de control por parte de sus profesores de educación física sobre un tema no relacionado con el tabaco.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Susceptibilidad al tabaco evaluada mediante preguntas de la escala de Likert extraídas principalmente de la encuesta mundial sobre el tabaquismo en jóvenes
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la susceptibilidad inicial al tabaco a los 7 meses
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La susceptibilidad al tabaco capta la probabilidad de consumir tabaco en el futuro.
Se evaluará mediante preguntas de escala likert extraídas principalmente de la encuesta mundial sobre el tabaquismo en jóvenes.
Se analizará como una variable continua que se estandarizará, por lo que los resultados representarán diferencias de unidad de desviación estándar en la susceptibilidad al tabaco.
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Cambio con respecto a la susceptibilidad inicial al tabaco a los 7 meses
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Louis D Brown, Ph.D., The University of Texas Health Science Center, Houston
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HSC-SPH-16-0534
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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