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토론토의 일차 보건 종사자들 사이의 낙인 개입

2026년 4월 7일 업데이트: Centre for Addiction and Mental Health

정신 질환 및 약물 사용 문제에 대한 낙인, 차별, 회복 기반 관점 탐구

이 프로젝트는 일차 진료 제공자들 사이에서 낙인 감소 개입의 효과를 측정하고 있습니다. 효과를 측정하기 위해 직원과 고객 모두 설문 조사 데이터를 작성하도록 요청받을 것입니다. 세 개의 건강 센터는 개입을 받고 세 개는 받지 않는 무작위 대조 시험입니다. 결과는 이 개입이 정신 건강 문제 및/또는 약물 사용 문제가 있는 사람들에 대한 직원의 낙인을 줄이는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

캐나다 정신건강 및 중독 센터(CAMH)의 글로벌 건강 변혁 사무소는 캐나다 보건연구원(CIHR)의 자금 지원을 받아 3년간의 반낙인 연구를 개발하고 시행할 예정입니다. 이 프로젝트는 토론토의 세 지역사회 보건 센터에서 반낙인 개입의 효과를 비교하는 무작위 대조 연구입니다. 여섯 개 센터가 선정되어 무작위 배정되었으며, 세 곳은 개입을 받고 다른 세 곳은 받지 않습니다. 목표는 이 개입이 정신건강 문제와 중독을 가진 사람들에 대한 서비스 제공자의 태도와 행동에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다. 또한, 연구는 클라이언트의 낙인 인식을 측정하여 낙인이 감소하거나 제거되었다고 믿는지 확인합니다. 개입에는 다음과 같은 구성 요소가 포함됩니다: 혁신적인 접촉 기반 훈련, 인식 제고, 회복 기반 예술, 그리고 각 센터의 정책과 절차에 대한 철저한 분석.

혁신적인 접촉 기반 훈련은 성인 교육 모델을 활용하며, 각 현장에서 수행된 예비 상황 평가 결과에 중점을 둡니다. 동시 발생 장애, 문화적 문제, 그리고 전문직 간 협력에 중점을 둡니다. 프로젝트 기간 동안 각 개입 지역사회 보건 센터에서 네 차례의 3시간 워크숍이 진행되었으며, 여기에는 요구 기반 커리큘럼, 편견과 사회적 편협성을 줄이기 위한 접촉 기반 교육, 그리고 취약 계층을 위한 문화적으로 유능한 돌봄이 포함되었습니다. 인식 제고에는 낙인에 대한 인식을 높이기 위한 포스터와 같은 다양한 형태의 미디어가 포함됩니다.

회복 기반 예술은 지역 리더 팀을 대상으로 하며, 그들은 자신의 지역사회 보건 센터를 위해 한 가지 예술 형식을 선택하고 예술 전문가로부터 교육을 받았습니다. 정신건강 및/또는 약물 남용 문제를 가진 약 10명의 서비스 이용자와 세 명의 직원이 참여하도록 초대되었습니다. 격주로 진행된 10회의 예술 워크숍 이후, 직원과 클라이언트는 각 지역사회 보건 센터에서 자신들의 작품을 전시할 예정입니다. 마지막으로, 연구진에 의해 정책과 절차 분석이 수행되었습니다. 이는 기존에 존재하는 것을 확인하고 반낙인/회복 지향적 접근법을 사용하여 강점과 개선 영역을 식별합니다. 프로그램과 정책은 수정된 건강 형평성 평가 도구를 사용하여 의도하지 않은 긍정적 및 부정적 영향을 식별하기 위해 연구되었습니다. 품질 권리 도구 키트의 기능도 사용되었습니다. 이 과정에서 나온 권고 사항이 개발되어 각 지역사회 보건 센터와 공유될 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

485

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M2N5E6
        • Centre for Addiction and Mental Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 직원 - 직위에 관계없이 모든 직원은 참여를 요청받습니다.
  • 고객 - 현재 또는 과거 정신 질환 및/또는 약물 사용 문제(MHSUD)를 보고한 개인으로, CHC에서 서비스를 받았거나 어떤 프로그램에도 참여한 경우

제외 기준:

  • 직원 - 제외 기준 없음
  • 고객 - 18세 미만 고객, MHSUD가 없는 고객, 또는 안전하게 참여할 수 없는 고객

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CHC가 개입을 제공함
모든 직원이 중재의 모든 구성 요소를 받는 세 개의 CHC 사이트입니다. 훈련, 미디어, 미술 워크숍, 정책 분석 및 설문 조사 완료.
CHC의 개입을 받지 않은
간섭 없음: CHC의 중재 없음
모든 직원과 일부 고객이 설문조사를 완료하지만 중재를 받지 않는 세 개의 CHC 사이트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 서비스 제공자를 위한 마음 열기 척도 (OMS-HC)
기간: 2년
OMS-HC는 정신 질환자를 대하는 의료 서비스 제공자의 낙인을 측정하기 위해 특별히 개발된 20개 항목의 캐나다 척도입니다. 이 척도는 양호한 내적 일관성(크론바흐 알파 = 0.82), 만족스러운 검사-재검사 신뢰도, 급내 상관관계(0.66; 95% 신뢰구간: 0.54-0.75)59 및 변화에 대한 민감도를 보여줍니다.
2년
정신 질환: 임상의 태도 척도 (MICA)
기간: 2년
MICA는 정신 질환을 가진 개인에 대한 의료 종사자들의 태도를 측정하기 위해 고안된 16개 항목 척도입니다. MICA 척도는 Cronbach's alpha = 0.79로 양호한 내적 일관성을 가지며, 검사-재검사 신뢰도(일치도)는 0.80(95% CI: 0.68-0.91)입니다.
2년
수정된 보르가두스 사회적 거리 척도
기간: 2년
수정된 보가더스 사회적 거리 척도는 보가더스 사회적 거리 척도를 기반으로 합니다. 본 연구에서는 이 척도의 수정된 6항목 버전을 사용하며, 특히 한 가지 주요 정신 질환(조현병)과 한 가지 주요 중독(헤로인 의존)을 가진 사람들에 초점을 맞출 것입니다.
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Akwatu A Khenti, MA, Centre for Addiction and Mental Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2017년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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