- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03043417
Ennakkoluuloihin puuttuminen terveydenhuollon perustason työntekijöiden keskuudessa Torontossa
Erityisesti stigmaa, syrjintää ja toipumiskeskeisiä näkökulmia kohti mielenterveyshäiriöitä ja päihdeongelmia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Addiktio- ja mielenterveyskeskus CAMH:n Transformatiivisen maailmanlaajuisen terveyden toimisto, jota rahoittaa Kanadan terveystutkimuslaitos (CIHR), on kehittänyt ja aikoo toteuttaa kolmen vuoden antistigma-tutkimuksen. Tämä projekti on satunnaistettu kontrollitutkimus, joka vertaa antistigma-intervention tehokkuutta kolmessa Toronton yhteisön terveyskeskuksessa. Kuusi keskusta valittiin ja satunnaistettiin siten, että kolme saa intervention ja kolme ei. Tavoitteena on selvittää, vaikuttaako intervention palveluntarjoajien asenteisiin ja käyttäytymiseen mielenterveysongelmista ja addiktioista kärsiviä ihmisiä kohtaan. Lisäksi tutkimus mittaa asiakkaiden käsityksiä stigmatasta nähdäkseen, uskovatko he stigmaa vähentyneen tai poistuneen. Interventiot sisältävät seuraavat komponentit: innovatiivinen kontaktipohjainen koulutus, tietoisuuden lisääminen, kuntoutuspohjainen taide ja kunkin keskuksen käytäntöjen ja menettelytapojen perusteellinen analyysi.
Innovatiivinen kontaktipohjainen koulutus hyödyntää aikuiskoulutusmallia ja keskittyy alustavan tilannearvion tuloksiin, joka tehtiin kussakin paikassa. Painotetaan samanaikaisia häiriöitä, kulttuurisia kysymyksiä ja ammattien välistä yhteistyötä. Neljä kolmen tunnin työpajaa pidettiin kussakin interventiossa olevassa CHC:ssä koko projektiajan ja ne sisälsivät tarpeisiin perustuvan opetussuunnitelman, kontaktipohjaista koulutusta ennakkoluulojen ja sosiaalisen suvaitsemattomuuden vähentämiseksi sekä kulttuurisesti pätevää hoitoa haavoittuville väestöryhmille. Tietoisuuden lisääminen sisältää erilaisia mediamuotoja, kuten julisteita, joilla lisätään tietoisuutta stigmatasta.
Kuntoutuspohjainen taide suunnattiin paikalliselle johtajatiimille, joka valitsi yhden taidemuodon CHC:lleen ja jota opetti taideasiantuntija. Noin kymmentä palvelun käyttäjää, joilla oli mielenterveys- ja/tai päihdeongelma, kutsuttiin osallistumaan kolmen henkilökunnan jäsenen kanssa. Kymmenen kahden viikon välein järjestetyn taidetyöpajan jälkeen henkilökunta ja asiakkaat esittelevät työnsä kussakin CHC:ssä. Lopuksi tutkimushenkilökunta on suorittanut käytäntöjen ja menettelytapojen analyysin. Tämä määrittää, mitä jo on olemassa, ja käyttää antistigma/kuntoutuspohjaista lähestymistapaa vahvuuksien ja parannusalueiden tunnistamiseksi. Ohjelmaa ja käytäntöjä tutkittiin tunnistaakseen tahattomat positiiviset ja negatiiviset vaikutukset käyttäen muokattua versiota terveyserojen arviointityökalusta. Myös Quality Rights -työkalupakin ominaisuuksia käytettiin. Tästä prosessista saatavat suositukset kehitetään ja jaetaan kunkin CHC:n kanssa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M2N5E6
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöstö - kaikilta henkilöstöltä pyydetään osallistumaan asemasta riippumatta.
- Asiakkaat - henkilöt, jotka ilmoittavat nykyisestä tai aiemmasta mielenterveyden häiriöstä ja/tai päihdeongelmista (MHSUD) JA jotka ovat saaneet palveluita tai osallistuneet mihin tahansa CHC:n ohjelmaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöstö - ei poissulkemiskriteerejä
- Asiakkaat - Alle 18-vuotiaat asiakkaat, asiakkaat, joilla ei ole MHSUD:ta, tai asiakkaat, jotka eivät voi turvallisesti osallistua.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CHC:n antama interventio
Kolme CHC-sivustoa, joilla kaikki henkilöstö saa kaikki interventiokomponentit.
Koulutus, media, taidetyöpajat ja politiikka-analyysi sekä kyselyn täyttäminen.
|
CHC:n interventiota saamattomat
|
|
Ei väliintuloa: CHC:n ilman interventiota
Kolme CHC-paikkaa, joissa kaikki henkilöstön jäsenet ja valikoima asiakkaita täyttävät kyselyitä, mutta eivät saa minkäänlaista interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Avoimien Mielten Mittari Terveydenhuollon Ammattilaisille (OMS-HC)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
OMS-HC on 20-osainen kanadalainen asteikko, joka kehitettiin erityisesti mittaamaan terveydenhuollon ammattilaisten stigmaa mielenterveysongelmia sairastavia kohtaan. Tällä asteikolla on hyvä sisäinen johdonmukaisuus (Cronbachin alfa = 0,82), tyydyttävä testaus-uudelleentestausluotettavuus, luokkien sisäinen korrelaatio (0,66; 95 % luottamusväli: 0,54-0,75)59 ja muutoksen herkkyys.
|
2 vuotta
|
|
Mielenterveyden häiriöt: Klinikoiden asennemittari (MICA)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
MICA on 16-kohtainen asteikko, joka on myös suunniteltu mittaamaan terveydenhuollon työntekijöiden asenteita mielenterveysongelmaisia kohtaan. MICA-asteikolla on hyvä sisäinen yhdenmukaisuus (Cronbachin alfa = 0,79), ja sen testi-retesti-luotettavuus (yhtäpitävyys) on 0,80 (95 % luottamusväli: 0,68–0,91).
|
2 vuotta
|
|
Modified Borgadus Social Distance Scale
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Muokattu Borgadusin sosiaalisen etäisyyden asteikko perustuu Borgadusin sosiaalisen etäisyyden asteikkoon. Tutkimuksessamme käytetään tämän asteikon muokattua kuuden kohdan versiota, joka keskittyy erityisesti yhteen keskeiseen mielisairauteen (skitsofrenia) ja yhteen keskeiseen riippuvuuteen (heroiiniriippuvuus).
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Akwatu A Khenti, MA, Centre for Addiction and Mental Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0512014
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .