- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03043417
Stigmahåndtering blandt primære sundhedsmedarbejdere i Toronto
Undersøgelse af stigma, diskrimination og recovery-baserede perspektiver på psykisk sygdom og stofmisbrugsproblemer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Office of Transformative Global Health ved Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), med finansiering fra Canadian Institutes of Health Research (CIHR), har udviklet og vil implementere et treårigt anti-stigma studie. Dette projekt er et randomiseret kontrollestudie, der sammenligner effektiviteten af en anti-stigma intervention i tre Toronto-sundhedscentre i lokalsamfundet. Seks centre blev udvalgt og randomiseret, således at tre modtager interventionen og de tre andre ikke. Målet er at afgøre, om interventionen påvirker serviceudbyders holdninger og adfærd over for mennesker med psykiske helbredsproblemer og afhængigheder. Derudover måler studiet klienternes opfattelse af stigma for at se, om de mener, at stigma er blevet reduceret eller elimineret. Interventionerne inkorporerer følgende komponenter: innovativ kontaktbaseret træning, opmærksomhedsskabelse, recovery-baseret kunst og en grundig analyse af hvert centers politikker og procedurer.
Innovativ kontaktbaseret træning anvender en voksenuddannelsesmodel og fokuserer på resultaterne af en foreløbig situationsevaluering udført på hvert sted. Der lægges vægt på samtidige lidelser, kulturelle spørgsmål og tværfagligt samarbejde. Fire tre-timers workshops blev afholdt på hvert interventions-CHC gennem projektperioden og inkluderede et behovsbaseret læreplan, kontaktbaseret uddannelse for at reducere fordomme og social intolerance samt kulturelt kompetent pleje til sårbare befolkningsgrupper. Opmærksomhedsskabelse inkluderer forskellige former for medier såsom plakater for at øge bevidstheden om stigma.
Recovery-baseret kunst var rettet mod et lokalt team af ledere, der udvalgte en kunstform for deres CHC og blev undervist af en kunstekspert. Cirka ti servicebrugere med et psykisk helbreds- og/eller stofmisbrugsproblem blev inviteret til at deltage sammen med tre medarbejdere. Efter 10 fjorten-dages kunstworkshops vil personale og klienter fremvise deres arbejde på hvert CHC. Endelig er en analyse af politikker og procedurer blevet udført af forskningspersonalet. Dette fastslår, hvad der allerede eksisterer, og bruger en anti-stigma/pro-recovery tilgang til at identificere styrker og forbedringsområder. Programmer og politikker blev undersøgt for at identificere utilsigtede positive og negative virkninger ved hjælp af en modificeret version af Health Equity Assessment Tool. Funktioner fra Quality Rights Tool Kit blev også anvendt. Anbefalinger fra denne proces vil blive udviklet og delt med hvert CHC.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M2N5E6
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personale - alt personale, uanset deres stilling, bliver bedt om at deltage.
- Klienter - personer, der rapporterer nuværende eller tidligere psykisk sygdom og/eller stofmisbrugsproblemer (MHSUD) OG har modtaget ydelser eller deltaget i noget program i CHC
Eksklusionskriterier:
- Personale - ingen eksklusionskriterier
- Klienter - Klienter under 18 år, klienter, der ikke har en MHSUD, eller klienter, der ikke sikkert kan deltage.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CHC's, der får interventionen
Tre CHC-steder, hvor alle medarbejdere modtager alle dele af interventionen.
Træning, Medier, Kunstværksteder og en Policyanalyse samt gennemførelse af undersøgelsen.
|
CHC's, der ikke får interventionen
|
|
Ingen indgriben: CHC'er med INGEN intervention
Tre CHC-steder, hvor alle medarbejdere og et udvalg af klienter udfylder spørgeskemaer, men ikke modtager nogen intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opening Minds Scale for Health Care Providers (OMS-HC)
Tidsramme: 2 år
|
OMS-HC er en canadisk skala med 20 punkter, der er udviklet specifikt til at måle stigma blandt sundhedspersonale over for personer med psykisk sygdom. Denne skala har god intern konsistens (Cronbachs alfa = 0,82), tilfredsstillende test-retest-pålidelighed, intraklassekorrelation (0,66; 95 % KI: 0,54-0,75)59 og følsomhed over for ændringer.
|
2 år
|
|
Mental Illness: Klinikeres Holdningsskala (MICA)
Tidsramme: 2 år
|
MICA er en 16-punkts skala, der også er designet til at måle holdninger blandt sundhedspersonale over for personer med psykisk sygdom. MICA-skalaen har god intern konsistens (Cronbachs alpha = 0,79) med en test-retest pålidelighed (overensstemmelse) på 0,80 (95 % KI: 0,68-0,91).
|
2 år
|
|
Modificeret Borgadus Social Distance Skala
Tidsramme: 2 år
|
Den modificerede Borgadus Social Distance Skala er baseret på Borgadus Social Distance Skala. Vores studie vil bruge en modificeret seks-punkts version af denne skala, der specifikt fokuserer på personer med en specifik psykisk lidelse (skizofreni) og en specifik afhængighed (heroinafhængighed).
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Akwatu A Khenti, MA, Centre for Addiction and Mental Health
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0512014
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .