Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stigmahåndtering blandt primære sundhedsmedarbejdere i Toronto

7. april 2026 opdateret af: Centre for Addiction and Mental Health

Undersøgelse af stigma, diskrimination og recovery-baserede perspektiver på psykisk sygdom og stofmisbrugsproblemer

Dette projekt måler effektiviteten af en anti-stigma-intervention blandt primær sundhedsplejepersonale. Både personale og klienter vil blive bedt om at udfylde spørgeskemadata for at måle effektiviteten. Dette er et randomiseret kontrolleret forsøg, hvor tre sundhedscentre vil modtage interventionen, og tre vil ikke. Resultaterne vil afgøre, om denne intervention reducerer stigma blandt personalet over for mennesker med et psykisk helbredsproblem og/eller et stofmisbrugsproblem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Office of Transformative Global Health ved Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), med finansiering fra Canadian Institutes of Health Research (CIHR), har udviklet og vil implementere et treårigt anti-stigma studie. Dette projekt er et randomiseret kontrollestudie, der sammenligner effektiviteten af en anti-stigma intervention i tre Toronto-sundhedscentre i lokalsamfundet. Seks centre blev udvalgt og randomiseret, således at tre modtager interventionen og de tre andre ikke. Målet er at afgøre, om interventionen påvirker serviceudbyders holdninger og adfærd over for mennesker med psykiske helbredsproblemer og afhængigheder. Derudover måler studiet klienternes opfattelse af stigma for at se, om de mener, at stigma er blevet reduceret eller elimineret. Interventionerne inkorporerer følgende komponenter: innovativ kontaktbaseret træning, opmærksomhedsskabelse, recovery-baseret kunst og en grundig analyse af hvert centers politikker og procedurer.

Innovativ kontaktbaseret træning anvender en voksenuddannelsesmodel og fokuserer på resultaterne af en foreløbig situationsevaluering udført på hvert sted. Der lægges vægt på samtidige lidelser, kulturelle spørgsmål og tværfagligt samarbejde. Fire tre-timers workshops blev afholdt på hvert interventions-CHC gennem projektperioden og inkluderede et behovsbaseret læreplan, kontaktbaseret uddannelse for at reducere fordomme og social intolerance samt kulturelt kompetent pleje til sårbare befolkningsgrupper. Opmærksomhedsskabelse inkluderer forskellige former for medier såsom plakater for at øge bevidstheden om stigma.

Recovery-baseret kunst var rettet mod et lokalt team af ledere, der udvalgte en kunstform for deres CHC og blev undervist af en kunstekspert. Cirka ti servicebrugere med et psykisk helbreds- og/eller stofmisbrugsproblem blev inviteret til at deltage sammen med tre medarbejdere. Efter 10 fjorten-dages kunstworkshops vil personale og klienter fremvise deres arbejde på hvert CHC. Endelig er en analyse af politikker og procedurer blevet udført af forskningspersonalet. Dette fastslår, hvad der allerede eksisterer, og bruger en anti-stigma/pro-recovery tilgang til at identificere styrker og forbedringsområder. Programmer og politikker blev undersøgt for at identificere utilsigtede positive og negative virkninger ved hjælp af en modificeret version af Health Equity Assessment Tool. Funktioner fra Quality Rights Tool Kit blev også anvendt. Anbefalinger fra denne proces vil blive udviklet og delt med hvert CHC.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

485

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M2N5E6
        • Centre for Addiction and Mental Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personale - alt personale, uanset deres stilling, bliver bedt om at deltage.
  • Klienter - personer, der rapporterer nuværende eller tidligere psykisk sygdom og/eller stofmisbrugsproblemer (MHSUD) OG har modtaget ydelser eller deltaget i noget program i CHC

Eksklusionskriterier:

  • Personale - ingen eksklusionskriterier
  • Klienter - Klienter under 18 år, klienter, der ikke har en MHSUD, eller klienter, der ikke sikkert kan deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CHC's, der får interventionen
Tre CHC-steder, hvor alle medarbejdere modtager alle dele af interventionen. Træning, Medier, Kunstværksteder og en Policyanalyse samt gennemførelse af undersøgelsen.
CHC's, der ikke får interventionen
Ingen indgriben: CHC'er med INGEN intervention
Tre CHC-steder, hvor alle medarbejdere og et udvalg af klienter udfylder spørgeskemaer, men ikke modtager nogen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opening Minds Scale for Health Care Providers (OMS-HC)
Tidsramme: 2 år
OMS-HC er en canadisk skala med 20 punkter, der er udviklet specifikt til at måle stigma blandt sundhedspersonale over for personer med psykisk sygdom. Denne skala har god intern konsistens (Cronbachs alfa = 0,82), tilfredsstillende test-retest-pålidelighed, intraklassekorrelation (0,66; 95 % KI: 0,54-0,75)59 og følsomhed over for ændringer.
2 år
Mental Illness: Klinikeres Holdningsskala (MICA)
Tidsramme: 2 år
MICA er en 16-punkts skala, der også er designet til at måle holdninger blandt sundhedspersonale over for personer med psykisk sygdom. MICA-skalaen har god intern konsistens (Cronbachs alpha = 0,79) med en test-retest pålidelighed (overensstemmelse) på 0,80 (95 % KI: 0,68-0,91).
2 år
Modificeret Borgadus Social Distance Skala
Tidsramme: 2 år
Den modificerede Borgadus Social Distance Skala er baseret på Borgadus Social Distance Skala. Vores studie vil bruge en modificeret seks-punkts version af denne skala, der specifikt fokuserer på personer med en specifik psykisk lidelse (skizofreni) og en specifik afhængighed (heroinafhængighed).
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Akwatu A Khenti, MA, Centre for Addiction and Mental Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2017

Først opslået (Anslået)

6. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner