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Intervención contra el Estigma entre Trabajadores de la Salud Primaria en Toronto

7 de abril de 2026 actualizado por: Centre for Addiction and Mental Health

Explorando el estigma, la discriminación y las perspectivas basadas en la recuperación hacia la enfermedad mental y los problemas de uso de sustancias

Este proyecto mide la eficacia de una intervención contra el estigma entre los proveedores de atención primaria. Tanto el personal como los clientes completarán datos de encuestas para medir la eficacia. Se trata de un ensayo controlado aleatorizado en el que tres centros de salud recibirán la intervención y tres no. Los resultados determinarán si esta intervención reduce el estigma entre el personal hacia las personas con un problema de salud mental y/o un problema de consumo de sustancias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La Oficina de Salud Global Transformadora en el Centro de Adicciones y Salud Mental (CAMH), con financiación proporcionada por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CIHR), ha desarrollado e implementará un estudio de tres años contra el estigma. Este proyecto es un estudio de control aleatorio que compara la efectividad de una intervención antiestigma en tres centros de salud comunitarios de Toronto. Se seleccionaron y aleatorizaron seis centros para que tres reciban la intervención y los otros tres no. El objetivo es determinar si la intervención afecta las actitudes y comportamientos de los proveedores de servicios hacia las personas con problemas de salud mental y adicciones. Además, el estudio mide las percepciones de estigma de los clientes para ver si creen que el estigma se ha reducido o eliminado. Las intervenciones incorporan los siguientes componentes: formación innovadora basada en contacto, concienciación, artes basadas en la recuperación y un análisis exhaustivo de las políticas y procedimientos de cada centro.

La formación innovadora basada en contacto utiliza un modelo de educación de adultos y se centra en los resultados de una evaluación situacional preliminar realizada en cada sitio. Se hace hincapié en los trastornos concurrentes, los problemas culturales y la colaboración interprofesional. Se realizaron cuatro talleres de tres horas en cada CHC de intervención durante el período del proyecto e incluyeron un plan de estudios basado en necesidades, educación basada en contacto para reducir los prejuicios y la intolerancia social, y atención culturalmente competente para poblaciones vulnerables. La concienciación incluye diversas formas de medios como carteles para aumentar la conciencia sobre el estigma.

Las artes basadas en la recuperación se orientaron hacia un equipo local de líderes que seleccionaron una forma de arte para su CHC y fueron enseñados por un experto en arte. Aproximadamente diez usuarios de servicios con un problema de salud mental y/o abuso de sustancias fueron invitados a participar junto con tres miembros del personal. Después de 10 talleres de arte quincenales, el personal y los clientes mostrarán su trabajo en cada CHC. Finalmente, el personal de investigación ha realizado un análisis de políticas y procedimientos. Esto determina lo que ya existe y utiliza un enfoque antiestigma/pro-recuperación para identificar fortalezas y áreas de mejora. Se estudiaron programas y políticas para identificar impactos positivos y negativos no deseados utilizando una versión modificada de la Herramienta de Evaluación de Equidad en Salud. También se utilizaron características del Kit de Herramientas de Calidad de Derechos. Las recomendaciones de este proceso se desarrollarán y compartirán con cada CHC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

485

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M2N5E6
        • Centre for Addiction and Mental Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal - se solicita la participación de todo el personal, independientemente de su puesto.
  • Clientes - personas que informan de enfermedades mentales actuales o pasadas y/o problemas de consumo de sustancias (MHSUD) Y han recibido servicios o participan en cualquier programa del CHC.

Criterios de exclusión:

  • Personal - sin criterios de exclusión.
  • Clientes - Clientes menores de 18 años, clientes que no tienen un MHSUD o clientes que no pueden participar de manera segura.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CHC's given the intervention
Tres sitios CHC donde todo el personal recibe todos los componentes de la intervención.
Formación, Medios, Talleres de arte, y un Análisis de políticas así como la finalización de la encuesta.
CHC's NO administrado la intervención
Sin intervención: CHC's sin intervención
Tres sitios de CHC donde todo el personal y una selección de clientes completan encuestas pero no reciben ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Apertura Mental para Proveedores de Atención Médica (OMS-HC)
Periodo de tiempo: 2 años
La OMS-HC es una escala canadiense de 20 ítems que fue desarrollada específicamente para medir el estigma entre los profesionales de la salud hacia las personas con enfermedad mental. Esta escala tiene una buena consistencia interna (alfa de Cronbach = 0,82), una fiabilidad test-retest satisfactoria, una correlación intraclase (0,66; IC del 95 %: 0,54-0,75)59 y sensibilidad al cambio.
2 años
Mental Illness: Clinicians Attitudes Scale (MICA)
Periodo de tiempo: 2 años
MICA es una escala de 16 ítems que también fue diseñada para medir las actitudes del personal sanitario hacia las personas con enfermedades mentales. La escala MICA tiene una buena consistencia interna (alfa de Cronbach = 0,79), con una fiabilidad test-retest (concordancia) de 0,80 (IC del 95%: 0,68-0,91).
2 años
Escala Modificada de Distancia Social de Borgadus
Periodo de tiempo: 2 años
La Escala de Distancia Social de Bogardus Modificada se basa en la Escala de Distancia Social de Bogardus. Nuestro estudio utilizará una versión modificada de seis ítems de esta escala, centrándose específicamente en personas con una enfermedad mental clave (esquizofrenia) y una adicción clave (dependencia de la heroína).
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Akwatu A Khenti, MA, Centre for Addiction and Mental Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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