다발성 내분비 종양(MEN) 및 췌장 신경내분비 종양(PNET) 발생과 관련된 변수
2019년 9월 11일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구는 수술을 받는 부갑상선기능항진증(HPTH) 환자의 질병 예측 인자를 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 부갑상선기능항진증 환자에서 PNET의 발달을 예측하는 데 도움이 될 수 있는 체세포 돌연변이와 유전적 변이를 식별하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
53
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nancy D. Perrier, MD
- 전화번호: 713-792-6940
- 이메일: NPerrier@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 참가자는 다음과 같이 확인되었습니다. 부갑상선 절제술을 받은 MD Anderson 암 센터의 외과 팀 환자.
설명
포함 기준:
- 부갑상선 절제술을 받고 PNET이 발생하지 않은 MEN1 환자.
- 부갑상선 절제술을 받고 PNET을 외과적으로 제거한 MEN1 환자.
제외 기준:
해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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부갑상선 절제술 조직 및 데이터
분석에는 혈액 DNA의 새로운 생식계열 변이와 종양 DNA의 체세포 변화를 식별하기 위한 게놈 시퀀싱 기반 분석이 포함되며, 이는 췌장 종양의 발달에 기여할 수 있습니다. 다음을 포함하여 환자의 의료 기록에서 검색된 임상 정보: 비식별 인구 통계 데이터(연령, 성별, 인종/민족), 병력, 가족력, 질병 상태, 치료 반응, 생존 정보 및 의료 기록에서 선택된 임상 데이터(칼슘 수준, 칼시토닌 수준). |
분석에는 혈액 DNA의 새로운 생식계열 변이와 종양 DNA의 체세포 변화를 식별하기 위한 게놈 시퀀싱 기반 분석이 포함되며, 이는 췌장 종양의 발달에 기여할 수 있습니다.
다음을 포함하여 환자의 의료 기록에서 검색된 임상 정보: 비식별 인구 통계 데이터(연령, 성별, 인종/민족), 병력, 가족력, 질병 상태, 치료 반응, 생존 정보 및 의료 기록에서 선택된 임상 데이터(칼슘 수준, 칼시토닌 수준).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
게놈 시퀀싱을 통해 부갑상선기능항진증 환자의 췌장 신경내분비종양(PNET) 발병을 예측하는 데 도움이 되는 체세포 돌연변이 및 유전적 변이체 식별
기간: 10 년
|
10 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
데이터 검토를 통해 부갑상선기능항진증 환자의 췌장 신경내분비종양(PNET) 발병을 예측하는 데 도움이 되는 체세포 돌연변이 및 유전적 변이 식별
기간: 10 년
|
10 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nancy D. Perrier, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 10월 9일
기본 완료 (예상)
2022년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PA12-0892
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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