Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muuttujat, jotka korreloivat monien endokriinisten neoplasioiden (MEN) ja haiman neuroendokriinisten kasvainten (PNET) kehittymiseen

keskiviikko 11. syyskuuta 2019 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa sairauden ennustajia potilailla, joilla on hyperparatyreoosi (HPTH) ja joille tehdään leikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat pyrkivät tunnistamaan somaattisia mutaatioita ja perinnöllisiä geneettisiä variantteja, jotka voivat auttaa ennustamaan PNET:n kehittymistä potilailla, joilla on hyperparatyreoosi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

53

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksen osallistujat tunnistettiin seuraavasti: MD Anderson Cancer Centerin kirurgisen tiimin potilaat, joille on tehty lisäkilpirauhasen poisto.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. MEN1-potilaat, joille on tehty lisäkilpirauhasen poisto ja joilla ei ole kehittynyt PNET.
  2. MEN1-potilaat, joille on tehty lisäkilpirauhasen poisto ja joilta on poistettu PNET kirurgisesti.

Poissulkemiskriteerit:

Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lisäkilpirauhasen poisto kudos ja tiedot

Analyyseihin kuuluu genomin sekvensointiin perustuva analyysi, jolla tunnistetaan uusia ituradan vaihteluita veren DNA:issa ja somaattisia muutoksia kasvain-DNA:issa, jotka voivat edistää haimakasvainten kehittymistä.

Kliiniset tiedot, jotka on haettu potilaiden lääketieteellisistä tiedoista, mukaan lukien: yksilöimättömät demografiset tiedot (ikä, sukupuoli, rotu/etnisyys), sairaushistoria, sukuhistoria, sairauden tila, hoitovaste, eloonjäämistiedot ja valitut kliiniset tiedot sairauskertomuksesta (kalsium) kalsitoniinitasot).
Muut: Genomin sekvensointi
Analyyseihin kuuluu genomin sekvensointiin perustuva analyysi, jolla tunnistetaan uusia ituradan vaihteluita veren DNA:issa ja somaattisia muutoksia kasvain-DNA:issa, jotka voivat edistää haimakasvainten kehittymistä.
Muut: Tietojen tarkistus
Kliiniset tiedot, jotka on haettu potilaiden lääketieteellisistä tiedoista, mukaan lukien: yksilöimättömät demografiset tiedot (ikä, sukupuoli, rotu/etnisyys), sairaushistoria, sukuhistoria, sairauden tila, hoitovaste, eloonjäämistiedot ja valitut kliiniset tiedot sairauskertomuksesta (kalsium) kalsitoniinitasot).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Somaattisten mutaatioiden ja perinnöllisten geneettisten muunnelmien tunnistaminen genomisekvenssin avulla ennustamaan haiman neuroendokriiniset kasvaimet (PNET) osallistujilla, joilla on hyperparatyreoosi
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Somaattisten mutaatioiden ja perinnöllisten geneettisten muunnelmien tunnistaminen haiman neuroendokriinisten kasvainten (PNET) kehittymisen ennustamiseksi potilailla, joilla on hyperparatyreoosi, tietojen tarkastelun avulla
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Nancy D. Perrier, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PA12-0892

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Genomin sekvensointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa