CAN008 바이오마커 CD95 리간드 및 중국 교모세포종 환자의 CpG2 메틸화
2017년 9월 20일 업데이트: CANbridge Life Sciences Ltd.
중국 교모세포종 환자에서 CAN008 바이오마커 CD95 리간드 및 그 프로모터(CpG2) 메틸화에 대한 탐색적 연구
이 연구는 62명의 GBM 환자의 수술 후 종양 조직에 대해 수행되었습니다.
면역 및 DNA 메틸화 방법에 의한 중앙 실험실의 모든 CD95 및 CpG2 테스트에는 20개의 슬라이스가 필요합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
62
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중국 GBM 환자
설명
포함 기준:
- 중국 국적
- 성별 및 연령 제한 없음
- 처음으로 진단된 GBM
- 교모세포종(GBM, pleomorphic glioblastoma, WHO level IV)의 뇌종양 조직 세포학적 진단
제외 기준:
- 조직학적 진단에 의한 다른 유형의 신경아교종
- 중앙 실험실 테스트 표준에 적합하지 않은 종양 조직
- 중앙 실험실 검사를 위한 종양 조직이 충분하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
CD95 리간드 양성 비율
기간: 0일
|
0일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
CpG2 양성률
기간: 0일
|
0일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jinsong Wu, MD, Huashan Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CAN-B1-008-L-009
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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