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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03300063
급성 뇌졸중 환자에서 산소를 이용한 수면무호흡증 유발 저산소혈증 치료
2021년 1월 22일 업데이트: Melissa Lipford, Mayo Clinic
급성 뇌졸중 환자에서 저유량산소를 이용한 수면무호흡 유발 저산소혈증 치료 효과: 파일럿 연구
우리는 수면 중 저유량 O2가 있는 수면 무호흡으로 인한 저산소혈증의 증거가 있는 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 치료하는 것이 임상 및 기능적 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
급성 뇌졸중 환자는 밤새 산소 측정법을 사용하여 야간 저산소혈증에 대해 테스트됩니다.
저산소혈증의 증거가 있는 사람들은 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다.
한 그룹은 표준 의료 서비스를 받게 됩니다.
다른 그룹은 수면 중에 저유량 산소를 공급받을 뿐만 아니라 표준 의료 서비스를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
6
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
급성 허혈성 뇌졸중으로 Mayo Clinic 병원에 내원한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
표준 의료
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활성 비교기: 저유량 야행성 산소
이 그룹은 수면 중에 저유량 산소뿐만 아니라 표준 의료 서비스를 받습니다.
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비강 캐뉼라를 통한 야간 저유량 산소
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수정된 Rankin 점수
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Melissa C Lipford, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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