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COPD 및 관련 면역 반응의 호흡기 마이크로바이옴.

COPD의 호흡기 마이크로바이옴. 전신 및 폐 면역 반응과의 관계.

가설:

잦은 악화가 있는 COPD 환자는 잦은 악화가 없는 COPD 환자와 폐 및 전신 면역 반응이 다르며 이는 미생물과 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 프로젝트의 목적은 빈번한(FE) 및 비빈발적인 악화(NE)가 있는 COPD 환자의 폐 미생물과 폐 및 전신 면역 반응과의 관계를 결정하는 것입니다.

  1. 폐 면역 반응.

    -COPD 및 FE 환자의 폐 방어 메커니즘 및 마이크로바이옴과의 가능한 관계로서 뮤신, 항균 펩타이드(AMP), 매트릭스 메탈로프로테이나제(MMP) 및 톨 유사 수용체(TLR)의 역할.

  2. 전신 면역 반응. - 전신 면역 반응의 표지자로서 폐 및 혈액 염증 반응 및 순환 세균 생성물.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08041
        • 모병
        • Oriol Sibila Vidal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임상적으로 안정적인 COPD 환자.

설명

포함 기준:

  1. 국내 및 국제 지침에 따른 COPD 진단.
  2. 임상적 안정성(이전 8주).
  3. 정보에 입각한 동의 서명.

제외 기준:

  1. 지난 8주간 항생제 치료.
  2. 기타 폐 질환.
  3. 활동성 종양 질환.
  4. 말기 수반되는 질병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 마이크로바이옴과 면역 반응(국소 및 전신)의 관계.
기간: 6 개월
Microbiome은 16s RNA 기술을 사용하여 결정됩니다. 면역 반응은 ELISA 키트로 연구될 것입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Oriol Sibila Vidal, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIBSP-MIC-2015-57

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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