Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Респираторный микробиом при ХОБЛ и ассоциированном иммунном ответе.

Респираторный микробиом при ХОБЛ. Связь с системным и легочным иммунным ответом.

Гипотеза:

У больных ХОБЛ с частыми обострениями легочный и системный иммунный ответ отличается от такового у больных ХОБЛ без частых обострений, что связано с их микробиомом.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного проекта является определение легочного микробиома и его связи с легочным и системным иммунным ответом у больных ХОБЛ с частыми (ФЭ) и нечастыми обострениями (НЭ).

  1. Легочный иммунный ответ.

    - Роль муцинов, антимикробных пептидов (AMP), матриксных металлопротеиназ (MMP) и Toll-подобных рецепторов (TLR) в качестве защитных механизмов легких и их возможная связь с микробиомом у пациентов с ХОБЛ и FE.

  2. Системный иммунный ответ. -Воспалительная реакция легких и крови и циркулирующие бактериальные продукты как маркеры системного иммунного ответа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08041
        • Рекрутинг
        • Oriol Sibila Vidal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клинически стабильные больные ХОБЛ.

Описание

Критерии включения:

  1. Диагностика ХОБЛ в соответствии с национальными и международными рекомендациями.
  2. Клиническая стабильность (8 предыдущих недель).
  3. Подпись информированного согласия.

Критерий исключения:

  1. Лечение антибиотиками в течение предшествующих 8 недель.
  2. Другие заболевания легких.
  3. Активное новообразование.
  4. Терминальное сопутствующее заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь легочного микробиома с иммунным ответом (местным и системным).
Временное ограничение: 6 месяцев
Микробиом будет определяться с использованием методов 16s РНК. Иммунный ответ будет изучаться с помощью наборов ELISA.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Oriol Sibila Vidal, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IIBSP-MIC-2015-57

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться