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Predictors for Recurrence of Atrial Fibrillation After Electrical Cardioversion (PRE-ELECTRIC)

2021년 4월 30일 업데이트: Vestre Viken Hospital Trust

In patients with persistent atrial fibrillation (AF), electrical cardioversion is very effective in restoring sinus rhythm if modern, biphasic cardioverters are used. However, approximately 50 per cent of the successfully cardioverted patients experience a recurrence of AF within a few weeks. Therefore, valid predictors for AF recurrence would be of great clinical relevance, to avoid unnecessary procedures.

In the PRE-ELECTRIC study, we will investigate the predictive value of potential new biomarkers with respect to AF recurrence within 30 days after electrical cardioversion. We will investigate serum and plasma biomarkers, electrocardiological markers and echocardiographic variables in this respect. The study will be undertaken as a prospective cohort study at Bærum Hospital, Vestre Viken Hospital Trust, with national and international collaborators.

연구 개요

상태

모병

정황

심방세동

연구 유형

관찰

등록 (예상)

270

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Arnljot Tveit, MD, PhD
전화번호: 0047-97171773
이메일: arnljot.tveit@vestreviken.no

연구 연락처 백업

이름: Mona Olufsen, RN
전화번호: 0047-90637441
이메일: mona.olufsen@vestreviken.no

연구 장소

노르웨이
- Bærum
  - Sandvika, Bærum, 노르웨이, 1346
    - 모병
    - Bærum Hospital, Vestre Viken
    - 연락하다:
      
      Arnljot Tveit, MD, PhD
      
      전화번호: 0047-97171773
      
      이메일: arnljot.tveit@vestreviken.no
    - 연락하다:
      
      Elizabeth Lyster Andersen, MD
      
      전화번호: 0047-90882242
      
      이메일: ellyan@vestreviken.no

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients > 18 years referred for electrical cardioversion for ECG-documented persistent atrial fibrillation.

설명

Inclusion Criteria:

Patients > 18 years referred for electrical cardioversion for persistent atrial fibrillation
Signed, informed consent

Exclusion Criteria:

Patients < 18 years
Patients with paroxysmal atrial fibrillation
Patients unwilling to participate or without consent competence

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Atrial fibrillation recurrence 기간: 30 days after electrical cardioversion	ECG-documented atrial fibrillation recurrence after successful cardioversion	30 days after electrical cardioversion

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vestre Viken Hospital Trust

협력자

Lund University

Oslo University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

전기 심장율동전환

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

PRE-ELECTRIC 2017/1604

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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