Predictors for Recurrence of Atrial Fibrillation After Electrical Cardioversion (PRE-ELECTRIC)
In patients with persistent atrial fibrillation (AF), electrical cardioversion is very effective in restoring sinus rhythm if modern, biphasic cardioverters are used. However, approximately 50 per cent of the successfully cardioverted patients experience a recurrence of AF within a few weeks. Therefore, valid predictors for AF recurrence would be of great clinical relevance, to avoid unnecessary procedures.
In the PRE-ELECTRIC study, we will investigate the predictive value of potential new biomarkers with respect to AF recurrence within 30 days after electrical cardioversion. We will investigate serum and plasma biomarkers, electrocardiological markers and echocardiographic variables in this respect. The study will be undertaken as a prospective cohort study at Bærum Hospital, Vestre Viken Hospital Trust, with national and international collaborators.
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Arnljot Tveit, MD, PhD
- 電話番号:0047-97171773
- メール:arnljot.tveit@vestreviken.no
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mona Olufsen, RN
- 電話番号:0047-90637441
- メール:mona.olufsen@vestreviken.no
研究場所
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Bærum
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Sandvika、Bærum、ノルウェー、1346
- 募集
- Bærum Hospital, Vestre Viken
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コンタクト:
- Arnljot Tveit, MD, PhD
- 電話番号:0047-97171773
- メール:arnljot.tveit@vestreviken.no
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コンタクト:
- Elizabeth Lyster Andersen, MD
- 電話番号:0047-90882242
- メール:ellyan@vestreviken.no
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Patients > 18 years referred for electrical cardioversion for persistent atrial fibrillation
- Signed, informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients < 18 years
- Patients with paroxysmal atrial fibrillation
- Patients unwilling to participate or without consent competence
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Atrial fibrillation recurrence
時間枠:30 days after electrical cardioversion
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ECG-documented atrial fibrillation recurrence after successful cardioversion
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30 days after electrical cardioversion
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。