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ASD 평가에 참석하는 성인의 부정적인 영향을 줄이고 만족도를 향상시키기 위한 사회적 이야기의 사용

2019년 8월 29일 업데이트: Richard Jenkinson, University of Sheffield

자폐 스펙트럼 장애에 대한 평가에 참석하는 성인의 부정적인 영향을 줄이고 만족도를 향상시키기 위한 사회적 이야기의 사용

자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 많은 사람들은 사회적 상황의 예측 불가능성이 감정적으로 고통스럽다고 생각합니다. 진단 평가에 참석하는 것도 예외는 아닙니다. 소셜 스토리는 사람들이 무엇을 기대해야 하는지 알 수 있도록 사회적 상황을 설명하는 짧은 이야기입니다. ASD를 가진 사람들이 접근할 수 있는 방식으로 작성되었습니다. 이 연구는 진단 평가에 대해 작성된 소셜 스토리가 관련 정서적 고통을 줄이고 프로세스에 대한 사람들의 만족도를 높일 수 있는지 여부를 탐색합니다. 그렇다면 서비스가 고객의 요구를 더 잘 충족시킬 수 있는 간단한 방법이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

연구 참여 초대는 모집이 진행되는 동안 호스트 사이트에서 보내는 모든 약속 서신에 포함됩니다. 초대를 통해 참가자는 웹사이트(Qualtrics에서 호스팅)를 방문하여 연구에 대한 정보를 제공받고 참여 동의 여부를 묻게 됩니다. 동의하는 경우 긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS, 시간 1)의 온라인 버전을 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 이 시점에서 연락처 정보도 요청됩니다.

그런 다음 참가자는 실험 그룹 또는 통제 그룹에 무작위로 할당됩니다. 실험 그룹의 참가자는 평가에서 기대하는 바에 대한 소셜 스토리를 읽게 됩니다. 제어 그룹의 참가자는 평가에서 예상되는 사항에 대해 호스트 서비스가 보내는 표준 정보를 읽습니다. 참가자는 자신이 속한 그룹에 대해 눈이 멀게 됩니다.

참가자가 휴대폰 번호와 이메일 주소를 제공하기로 선택한 경우 SMS 문자 메시지 및/또는 이메일 알림이 평가 1주일 전에 발송되고 평가 당일 아침에 다시 발송됩니다. 이러한 미리 알림에는 무엇을 기대해야 하는지에 대한 정보에 대한 하이퍼링크가 포함되며 약속 장소에 도착하면 PANAS를 완료하도록 상기시켜 줍니다.

평가(시간 2)에 도착하면 참가자는 PANAS 설문지의 종이 사본을 작성하고 인구 통계 정보를 요청받게 됩니다. 또한 참가자는 평가에 참석하기 전에 읽은 정보가 지금까지 무엇을 기대해야 하는지 아는 데 도움이 되었는지 평가하도록 요청받을 것입니다. 설문지의 종이 사본은 완료되면 직원에게 전달하라는 지침과 함께 대기실에 남겨질 것입니다.

평가 1주일 후(시간 3) 참가자는 참가자에게 평가 만족도를 평가하고 ASD 진단을 받았는지 여부를 묻는 평가 후 설문 조사에 대한 하이퍼링크가 포함된 또 다른 SMS/이메일을 받게 됩니다. 1주일 후에도 이 설문지를 작성하지 않은 참가자에게는 마지막으로 한 번 연락을 드립니다. 모든 참가자에게 디브리핑 시트가 발송됩니다.

가설

  1. ASD에 대한 평가에 참석하기 전에 표준 비사회적 정보를 읽은 참가자와 비교할 때, 사회적 이야기를 읽은 참가자는 평균적으로 평가에 참석할 때 부정적인 영향이 덜 증가했다고 보고할 것입니다. 파나스.
  2. ASD에 대한 평가에 참석하기 전에 소셜 스토리를 읽은 참가자는 표준 비사회적 정보를 읽은 참가자보다 평가에 대해 평균적으로 더 높은 만족도(5점 리커트 척도를 통해 측정)를 보고할 것입니다.
  3. ASD에 대한 평가에 참석하기 전에 표준 비사회적 정보를 읽은 참가자와 비교할 때, 사회적 이야기를 읽은 참가자는 평균적으로 평가가 더 예측 가능하다고 보고할 것입니다(5점 리커트 척도를 통해 측정).

데이터 분석

  1. 2(그룹; SS, 대조군) X 2(시간; 시간 1, 시간 2) 혼합 ANOVA(시간 요인에 대한 반복 측정)를 사용한 평균 비교. 종속 변수 = PANAS 점수.

    시간 2에서 독립 t-테스트를 ​​사용한 평균 비교. 독립 변수 = 그룹(2개 수준, SS 및 제어). 종속 변수 = PANAS 점수.

    기술 통계.

  2. 시간 3에서 Mann-Whitney U 테스트를 사용한 평균 비교. 독립 변수 = 그룹(2 수준, SS 및 제어). 종속변수 = 만족도 점수.

    기술 통계.

  3. 기술 통계.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, 영국, S11 9BF
        • Sheffield Adult Autism and Neurodevelopmental Service

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 호스트 사이트에서 ASD 평가를 기다리는 사람들.
  • 이전에 사이트를 방문한 적이 없는 사람들.

제외 기준:

  • 연구 후 ASD 진단을 받지 못한 사람들은 추론 통계 분석에 포함되지 않습니다. 그러나 그들은 여전히 ​​연구에 참여하고 그들의 데이터는 설명적으로 보고될 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소셜 스토리
참가자는 사회 이야기 형식으로 평가에서 기대하는 것에 대한 정보를 읽을 것입니다.
ASD 평가에 참석하는 것이 어떤 것인지에 대해 3인칭으로 작성된 짧은 이야기입니다.
활성 비교기: 표준 정보
참가자는 평가에서 예상되는 사항에 대한 표준 정보를 읽습니다.
현재 호스트 사이트에서 환자에게 보내는 정보는 평가에서 기대할 수 있는 사항을 알려줍니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긍정적이고 부정적인 영향 일정
기간: 점수 변경: 기준선 및 3주
널리 사용되는 긍정적 및 부정적 정서에 대한 자가 보고 척도로서 우수한 심리 측정 속성(Crawford & Henry, 2004)과 ASD 환자의 부정적 정서를 측정하기 위해 이전 연구에서 사용되었습니다(Samson, Huber, & Gross, 2012).
점수 변경: 기준선 및 3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평가 만족도
기간: 3 주
참가자는 5점 리커트 척도로 진단 평가에 대한 전반적인 만족도를 평가해야 합니다.
3 주
예측 가능성
기간: 3 주
참가자는 평가 전에 읽은 정보가 지금까지 평가에서 기대하는 바를 아는 데 어느 정도 도움이 되었는지 5점 리커트 척도로 평가하도록 요청받습니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard p Jenkinson, University of Sheffield

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 26일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • rjenkinson001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 기밀을 보호하기 위해 개인 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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