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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03550326
기도 관리의 합병증 평가 (AMC)
2018년 7월 10일 업데이트: Ayse Zeynep Turan, Derince Training and Research Hospital
기도 관리 중 합병증 평가: 관찰적 전향적 코호트 연구
현재 연구에서 연구자들은 기도 관리로 인한 합병증의 비율을 평가하는 것을 목표로 합니다(삽관 또는 성문위 기도 장치 배치 중).
연구 개요
상세 설명
기도 관리는 마취 실습에서 가장 중요한 주제 중 하나입니다.
기도 안전을 유지하기 위해 마취 전문의를 돕는 기도 장치에는 많은 합병증이 있습니다.
4차 국가 감사 프로젝트(NAP 4) 연구는 기도 관리의 주요 합병증 발생률을 평가하기 위해 고안되었습니다.
따라서 현재 연구 저자는 기도 관리 중 합병증 및 합병증 발생률을 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kocaeli, 칠면조, 41900
- Derince Research and Training Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신 마취하에 수술을 받고 성문 상부 기도 장치를 삽관/설치하는 환자를 6개월 동안 연구 대상으로 모집합니다.
설명
포함 기준:
- 전신마취를 받는 환자
- 기도 장치를 삽입할 환자
제외 기준:
- 국소 마취하에 수술을 받는 환자
- 진정 상태에서 수술을 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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전신 마취
전신 마취를 받고 삽관 또는 기도 장치를 삽입한 환자가 등록됩니다.
연구원은 유도 및 삽관 기간을 따르고 기도 관리로 인한 모든 합병증을 기록합니다.
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환자는 삽관을 받거나 기도 장치를 배치합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기도 관리로 인한 합병증 발생률
기간: 6 개월
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연구자들은 전신 마취를 받는 전체 환자를 관찰하고 데이터를 기록합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다양한 합병증과 합병증의 원인
기간: 6 개월
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연구자들은 전신 마취를 받는 전체 환자를 관찰하고 데이터를 기록합니다.
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6 개월
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합병증의 예방 가능한 이유
기간: 6 개월
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연구자들은 전신 마취를 받는 전체 환자를 관찰하고 데이터를 기록합니다.
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6 개월
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기도 관리 중 합병증이 많이 발생하는 시기
기간: 6 개월
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연구자들은 전신 마취를 받는 전체 환자를 관찰하고 데이터를 기록합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: tolga k saracoglu, assoc. prof., Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kocaeli Derince SUAM
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .