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혈청 NGAL을 사용하여 심정지 후 장기 결과 예측

2024년 5월 9일 업데이트: Joo Suk Oh, MD. PhD., Uijeongbu St. Mary Hospital

혈청 NGAL을 사용하여 심정지 후 장기 결과 예측: 전향적 관찰 연구

본 연구는 NGAL이라는 혈청 마커를 이용하여 심정지 후 환자의 예후를 알아보기 위해 시행되었다. 심정지 후 증후군 환자의 초기 NGAL 값은 혈액 검사로 확인하고 6개월 후 장기 신경학적 예후와 생존율을 수집한다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

혈청 NGAL은 현재 신부전 발생 가능성을 결정하기 위한 테스트로 사용되고 있습니다. 그러나 이전 연구에서 혈청 NGAL은 심정지 후 증후군 환자의 신경학적 예후와 관련이 있었습니다. 이 전향적 연구는 충분한 수의 환자를 포함하여 예후 인자로서 혈청 NGAL의 역할을 보려고 시도합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

73

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 11765
        • Uijeongbu St. Mary's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병원 외 심정지 후 표적 체온 관리를 받고 3일 이상 생존한 성인 생존자.

설명

포함 기준:

  • 병원 밖 심정지 후 표적 체온 관리를 받은 성인 환자.

제외 기준:

  • 심정지 후 3일 동안 생존하지 못한 환자.
  • 기존의 말기 신장 질환 또는 신 대체 요법에 대한 의존성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
좋은 신경 학적 결과
6개월 후 신경학적 예후가 좋은 환자(CPC 1, 2). 혈청 NGAL이 수집됩니다.
혈청 NGAL은 자발순환회복 후 0, 24, 48, 72시간에 측정하였다.
불량한 신경학적 결과
6개월 후 신경학적 예후가 불량한 환자(CPC 3, 4, 5). 혈청 NGAL이 수집됩니다.
혈청 NGAL은 자발순환회복 후 0, 24, 48, 72시간에 측정하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장기 신경학적 결과
기간: 6 개월
6개월 후 환자의 CPC 점수 (좋은 결과: CPC 점수 1, 2 / 나쁜 결과: CPC 점수 3, 4, 5)
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월에 전체 생존이 있는 참가자의 비율
기간: 6 개월
환자의 6개월 생존율
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joo Suk Oh, MD PhD, The Catholic University of Korea, Uijeongbu ST. Mary's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UC18OESI0055

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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