Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование отдаленных результатов после остановки сердца с использованием сывороточного NGAL

9 мая 2024 г. обновлено: Joo Suk Oh, MD. PhD., Uijeongbu St. Mary Hospital

Прогнозирование долгосрочных исходов после остановки сердца с использованием сывороточного NGAL: проспективное обсервационное исследование

Это исследование было проведено для определения прогноза пациентов после остановки сердца с использованием сывороточных маркеров, называемых NGAL. Исходные значения NGAL у пациентов с синдромом после остановки сердца проверяют анализами крови, а через 6 месяцев собирают долгосрочный неврологический прогноз и показатель выживаемости.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сывороточный NGAL в настоящее время используется в качестве теста для определения вероятности развития почечной недостаточности. Однако в предыдущем исследовании сывороточный NGAL коррелировал с неврологическим прогнозом у пациентов с синдромом остановки сердца. В этом проспективном исследовании делается попытка увидеть роль NGAL в сыворотке как прогностический фактор, включив достаточное количество пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

73

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые выжившие после внебольничной остановки сердца, прошедшие целенаправленное регулирование температуры и выжившие более 3 дней.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты, перенесшие целенаправленную терморегуляцию после внебольничной остановки сердца.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не выжили через 3 дня после остановки сердца.
  • Предшествующая терминальная стадия почечной недостаточности или зависимость от заместительной почечной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
хороший неврологический исход
Больные с хорошим неврологическим прогнозом через 6 мес (КПК 1, 2). собирают NGAL сыворотки.
Диагностический тест: NGAL сыворотки
NGAL сыворотки измеряли через 0, 24, 48 и 72 часа после восстановления спонтанного кровообращения.
неблагоприятный неврологический исход
Больные с неблагоприятным неврологическим прогнозом через 6 мес (КПК 3, 4, 5). собирают NGAL сыворотки.
Диагностический тест: NGAL сыворотки
NGAL сыворотки измеряли через 0, 24, 48 и 72 часа после восстановления спонтанного кровообращения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Долгосрочный неврологический исход
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценка CPC пациентов через 6 месяцев (хороший результат: оценка CPC 1, 2 / плохой результат: оценка CPC 3, 4, 5)
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля участников с общей выживаемостью через 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
6-месячная выживаемость больных
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uijeongbu St. Mary Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Joo Suk Oh, MD PhD, The Catholic University of Korea, Uijeongbu St. Mary's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UC18OESI0055

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования NGAL сыворотки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahamas

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться