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경추 신경근병증에서 신경 동원 유무에 따른 연조직 동원의 효과

2018년 8월 28일 업데이트: Noor Abid, Isra University
본 연구에서는 경추신경근병증에서 신경가동술 유무에 따른 연조직가동술의 효과를 평가하고자 한다. 대상자의 절반은 신경가동술과 함께 연조직가동술을 시행하고 나머지 절반은 연조직가동술만을 시행하게 된다.

연구 개요

상세 설명

연조직 동원 및 신경 동원 두 가지 치료법은 모두 경추 신경근병증을 치료하는 데 사용되지만 다르게 작용합니다.

연조직 동원에는 통증과 따끔거림을 줄이는 데 도움이 되는 신경을 감압하고 주변 근육을 스트레칭하는 견인이 포함됩니다. 핫팩은 혈액 순환을 증가시키고 근육을 따뜻하게 하는 데 도움이 되며 아이소메트릭 운동은 강화와 지구력을 제공합니다.

신경 동원 기술은 3가지 신경 즉, 요골, 척골 및 정중에서 모두 다릅니다. 신경 동원 기술은 압축되고 증상을 보이는 단일 신경을 대상으로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세~55세 환자
  • 3개월 이상 통증이 있는 환자
  • 상지 중 하나의 방사통
  • 스펄링 검사 양성

제외 기준:

  • 상지 또는 경추의 외상성 손상
  • 척추동맥 검사 양성(어지러움, 구토, 복시, 낙하 발작 등)
  • 통증은 무증상이나 따끔거림 및 지각이상 증상이 있는 환자
  • 상지의 순환 장애
  • 높은 수준의 척수 손상 및 악성 종양의 알려진 이력
  • 흉곽출구증후군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 신경 동원을 통한 연조직 동원

신경 동원 그룹을 사용한 연조직 동원은 스퍼링 테스트로 평가되며 치료 프로토콜, 즉 경추 견인, 핫 팩, 등축 후 이완 기술 및 정중, 요골 및 척골 신경 동원을 포함하는 신경 동원 기술에 포함됩니다.

신경 가동화 빈도는 15분 동안 10회씩 3세트입니다. 참가자는 12회의 치료 세션(4주 동안 매주 3회 세션, 각 세션 50분)에 참석할 예정입니다.

7초 유지 시간과 5초 휴식 시간으로 체중의 7%를 15분 동안 경부 견인합니다.

  • 10분 핫팩
  • 포스트 아이소메트릭 이완 기법. 사후 아이소메트릭 이완 기법은 근육을 늘린 자세로 배치하는 것으로 시작됩니다. 그런 다음 최소 저항에 대해 등척성 수축이 가해집니다. 근육이 이완되면 이완과 부드러운 스트레칭이 뒤따릅니다. PIR 빈도 5회 반복 3세트, 지속 시간 10분.
  • 신경가동술에는 정중신경, 요골신경, 척골신경가동술이 있다.

신경 가동화 빈도는 15분 동안 10회씩 3세트입니다. 참가자는 12회의 치료 세션(4주 동안 매주 3회 세션, 각 세션 50분)에 참석할 예정입니다.

활성 비교기: 신경 동원 없이 연조직 동원

신경 동원 그룹을 사용한 연조직 동원은 스펄링 테스트로 평가되며 치료 프로토콜 즉, 경추 견인, 핫팩, 등축 후 이완 기법과 관련됩니다.

참가자는 12회의 치료 세션(4주 동안 매주 3회 세션, 각 세션 35분)에 참석할 예정입니다.

  • 7초 유지 시간과 5초 휴식 시간으로 체중의 7%를 15분 동안 경부 견인합니다.
  • 10분 핫팩
  • 포스트 아이소메트릭 이완 기법. 사후 아이소메트릭 이완 기법은 근육을 늘린 자세로 배치하는 것으로 시작됩니다. 그런 다음 최소 저항에 대해 등척성 수축이 가해집니다. 근육이 이완되면 이완과 부드러운 스트레칭이 뒤따릅니다. PIR 빈도 5회 반복 3세트 및 10분 기간 참가자는 12회 치료 세션(4주 동안 매주 3회 세션, 각 세션 35분)에 참석할 예정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 4 주
상지 중 하나의 통증 강도는 "0"이 통증 없음을 나타내고 "10"이 가장 심한 통증을 나타내는 숫자 통증 척도로 측정됩니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 및 목 장애의 재발
기간: 4 주
일상 생활에서 목 통증을 관리하는 능력을 측정하는 데 사용되는 목 장애 지수 척도: 통증 강도, 개인 관리, 들기, 읽기, 두통 및 집중력. "0"은 장애를 나타내고 "5"는 정상을 나타냅니다.
4 주
목 운동 범위
기간: 4 주
고니오미터로 측정한 경추 및 상지(상지 중 하나)의 운동 범위. 표준 값에서 벗어난 값은 비정상으로 간주됩니다. DASH 결과 측정은 다음과 같이 점수가 매겨집니다. 장애/증상 섹션(30개 항목, 1-5점) 여기서 "1"은 어려움 없음을 나타내고 "5"는 최대 어려움을 나타냅니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIRS-IUISB/Mphil/002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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