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Effetto della mobilizzazione dei tessuti molli con e senza mobilizzazione neurale nella radicolopatia cervicale

28 agosto 2018 aggiornato da: Noor Abid, Isra University
Questo studio valuterà l'effetto della mobilizzazione dei tessuti molli con e senza mobilizzazione neurale nella radicolopatia cervicale, metà dei soggetti riceverà un trattamento di mobilizzazione dei tessuti molli insieme alla mobilizzazione neurale, mentre metà dei soggetti riceverà solo la mobilizzazione dei tessuti molli.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

mobilizzazione dei tessuti molli e mobilizzazione neurale entrambi i trattamenti sono usati per trattare la radicolopatia cervicale ma funzionano in modo diverso.

La mobilizzazione dei tessuti molli include la trazione che decomprime il nervo e allunga i muscoli circostanti insieme all'aiuto per ridurre il dolore e la sensazione di formicolio. mentre l'impacco caldo aiuta ad aumentare la circolazione sanguigna e riscaldare i muscoli e gli esercizi isometrici forniscono rafforzamento e aumentano la resistenza.

La tecnica di mobilizzazione neurale è diversa per tutti e 3 i nervi, ovvero radiale, ulnare e mediano. la tecnica di mobilizzazione neurale prende di mira il singolo nervo che viene compresso e mostra sintomi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 55 anni
  • Pazienti con dolore da più di 3 mesi
  • Dolore radiante in uno degli arti superiori
  • Test di Spurling positivo

Criteri di esclusione:

  • Lesione traumatica dell'arto superiore o del rachide cervicale
  • Test dell'arteria vertebrale positivo (vertigini, vomito, diplopia, attacchi di caduta, ecc.)
  • Paziente asintomatico per dolore ma sintomatico per formicolio e parestesia
  • Disturbo circolatorio dell'estremità superiore
  • Storia nota di alto livello di lesione del midollo spinale e malignità
  • Sindrome dello stretto toracico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Mobilizzazione dei tessuti molli con mobilizzazione neurale

La mobilizzazione dei tessuti molli con il gruppo di mobilizzazione neurale sarà valutata mediante test di spurling e quindi sarà coinvolta nel protocollo di trattamento, ad esempio trazione cervicale, impacchi caldi, tecniche di rilassamento post isometrico e tecniche di mobilizzazione neurale che coinvolgono la mobilizzazione del nervo mediano, radiale e ulnare.

La frequenza per la mobilizzazione neurale è di 3 serie da 10 ripetizioni ciascuna e una durata di 15 minuti. Il partecipante dovrà partecipare a 12 sessioni di trattamento (3 sessioni ogni settimana per 4 settimane, 50 minuti ciascuna sessione)

Trazione cervicale per 15 minuti 7% del peso corporeo con 7 secondi di attesa e 5 secondi di riposo.

  • Pacchetto caldo per 10 minuti
  • Tecnica di rilassamento post isometrico. La tecnica di rilassamento post-isometrico inizia ponendo il muscolo in posizione distesa. Quindi viene esercitata una contrazione isometrica contro una resistenza minima. Il rilassamento e poi un leggero allungamento seguono mentre il muscolo si rilascia. Frequenza per PIR 3 serie da 5 ripetizioni e durata 10 minuti.
  • La tecnica di mobilizzazione neurale include la mobilizzazione del nervo mediano, radiale e ulnare.

La frequenza per la mobilizzazione neurale è di 3 serie da 10 ripetizioni ciascuna e una durata di 15 minuti. Il partecipante dovrà partecipare a 12 sessioni di trattamento (3 sessioni ogni settimana per 4 settimane, 50 minuti ciascuna sessione)

Comparatore attivo: Mobilizzazione dei tessuti molli senza mobilizzazione neurale

La mobilizzazione dei tessuti molli con il gruppo di mobilizzazione neurale sarà valutata mediante test di spurling e successivamente sarà coinvolta nel protocollo di trattamento, ad esempio trazione cervicale, impacchi caldi, tecniche di rilassamento post isometrico.

Il partecipante dovrà partecipare a 12 sessioni di trattamento (3 sessioni ogni settimana per 4 settimane, 35 minuti ciascuna sessione)

  • Trazione cervicale per 15 minuti 7% del peso corporeo con 7 secondi di attesa e 5 secondi di riposo.
  • Pacchetto caldo per 10 minuti
  • Tecnica di rilassamento post isometrico. La tecnica di rilassamento post-isometrico inizia ponendo il muscolo in posizione distesa. Quindi viene esercitata una contrazione isometrica contro una resistenza minima. Il rilassamento e poi un leggero allungamento seguono mentre il muscolo si rilascia. Frequenza per i PIR 3 serie da 5 ripetizioni e durata di 10 minuti Il partecipante dovrà partecipare a 12 sessioni di trattamento (3 sessioni ogni settimana per 4 settimane, 35 minuti ciascuna sessione)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
L'intensità del dolore in uno degli arti superiori è misurata dalla scala numerica del dolore in cui "0" indica Nessun dolore mentre "10" indica il dolore peggiore.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricorrenza del dolore e disabilità del collo
Lasso di tempo: 4 settimane
Scala dell'indice di disabilità del collo utilizzata per misurare la capacità di gestire il dolore al collo nella vita di tutti i giorni in termini di: intensità del dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa e concentrazione. Dove "0" indica disabilità e "5" normale.
4 settimane
Gamma di movimento del collo
Lasso di tempo: 4 settimane
Gamma di movimento del rachide cervicale e dell'estremità superiore (qualsiasi arto superiore) misurata dal goniometro. I valori deviati dai valori standard sono considerati anormali. La misura del risultato DASH è valutata come: la sezione disabilità/sintomo (30 item, punteggio da 1 a 5) dove "1" indica Nessuna difficoltà e "5" indica la massima difficoltà
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIRS-IUISB/Mphil/002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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