Pehmytkudosmobilisaation vaikutus hermomobilisaation kanssa ja ilman sitä kohdunkaulan radikulopatiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
pehmytkudosmobilisaatio ja hermomobilisaatio Molempia hoitoja käytetään kohdunkaulan radikulopatian hoitoon, mutta ne toimivat eri tavalla.
Pehmytkudosten mobilisaatioon kuuluu veto, joka puristaa hermoa ja venyttää ympäröiviä lihaksia sekä auttaa vähentämään kipua ja pistelyä. kuumapakkaus auttaa lisäämään verenkiertoa ja lämmittämään lihaksia ja isometriset harjoitukset vahvistavat ja rakentavat kestävyyttä.
Neuraalinen mobilisaatiotekniikka on erilainen kaikille kolmelle hermolle eli radiaali-, kyynär- ja mediaanihermolle. hermomobilisaatiotekniikka kohdistuu yksittäiseen hermoon, joka puristuu ja jolla on oireita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-55-vuotiaat potilaat
- Potilaat, joilla on kipua yli 3 kuukautta
- Säteilevä kipu yhdessä yläraajojen
- Spurlingin testi positiivinen
Poissulkemiskriteerit:
- Yläraajan tai kohdunkaulan selkärangan traumaattinen vamma
- Selkävaltimotesti positiivinen (huimaus, oksentelu, diplopia, pudotuskohtaukset jne.)
- Potilas on oireeton kivulle, mutta oireeton pistelylle ja parestesialle
- Yläraajojen verenkiertohäiriö
- Tunnettu korkea selkäydinvamman ja pahanlaatuisuuden historia
- Thoracic Outlet -oireyhtymä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Pehmytkudosten mobilisaatio hermomobilisaatiolla
Pehmytkudosmobilisaatio hermomobilisaatiolla -ryhmä arvioidaan spurling-testillä, ja se osallistuu hoitoprotokollaan eli kohdunkaulan vetoon, kuumapakkauksiin, isometristen jälkeisten rentoutumistekniikoiden ja hermojen mobilisaatiotekniikoihin, joihin sisältyy mediaani-, säteittäis- ja ulnaarisen hermon mobilisaatio. Hermomobilisaation taajuus on 3 sarjaa 10 toistoa kullekin ja kesto 15 minuuttia. Osallistuja osallistuu 12 hoitokertaan (3 hoitokertaa joka viikko 4 viikon ajan, 50 minuuttia kukin) |
Kohdunkaulan vetovoima 15minsille 7 % kehon painosta 7 sekunnin pitoajalla ja 5 sekunnin lepoajalla.
Hermomobilisaation taajuus on 3 sarjaa 10 toistoa kullekin ja kesto 15 minuuttia. Osallistuja osallistuu 12 hoitokertaan (3 hoitokertaa joka viikko 4 viikon ajan, 50 minuuttia kukin) |
|
Active Comparator: Pehmytkudosten mobilisaatio ilman hermomobilisaatiota
Pehmytkudosmobilisaatio hermomobilisaatiolla -ryhmä arvioidaan spurling-testillä, ja se osallistuu hoitoprotokollaan eli kohdunkaulan vetoon, kuumapakkauksiin, isometrisen jälkeisen rentoutumisen tekniikoihin. Osallistuja osallistuu 12 hoitokertaan (3 hoitokertaa joka viikko 4 viikon ajan, 35 minuuttia per hoitokerta) |
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Yläraajojen kivun voimakkuus mitataan numeerisella kipuasteikolla, jossa "0" tarkoittaa ei kipua, kun taas "10" osoittaa pahinta kipua.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun toistuminen ja niskan vajaatoiminta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Niskavammaisuusindeksiasteikko, jota käytetään mittaamaan kykyä hallita niskakipuja jokapäiväisessä elämässä seuraavilla tavoilla: kivun voimakkuus, henkilökohtainen hoito, nosto, lukeminen, päänsärky ja keskittyminen.
Jossa "0" tarkoittaa vammaisuutta ja "5" tarkoittaa normaalia.
|
4 viikkoa
|
|
Kaulan liikerata
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kohdunkaulan selkärangan ja yläraajan (mikä tahansa yläraajojen) liikealue Goniometrillä mitattuna.
Standardiarvoista poikkeavat arvot katsotaan epänormaaleiksi.
DASH-tulosmittaus pisteytetään seuraavasti: vamma/oire-osio (30 kohdetta, arvosanat 1-5), jossa "1" tarkoittaa, että ei ole vaikeuksia ja "5" tarkoittaa maksimivaikeutta
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIRS-IUISB/Mphil/002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .