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Study of Human Adipose Tissue (LOSHAT) (LOSHAT)

2020년 9월 2일 업데이트: Peter Arner, Karolinska University Hospital

Longitudinal Observational Study of Human Adipose Tissue (LOSHAT)

The investigators will study the influence of initial fat cell size/number and adipose function (in particular lipolysis) on weight development over very long time periods (years). By comparing investigations of fat biopsies or blood samples obtained at baseline, the investigators will determine the association between adipose morphology/function and changes in weight or development of metabolic complications (e.g. metabolic syndrome, glucose intolerance, type 2 diabetes, dyslipidemia and hypertension).

연구 개요

상세 설명

The investigators will ask all subjects that have previously been examined at the investigators laboratory (from 1992 and forward) in studies of adipose tissue function if they are interested to participate in a new study.

Previously obtained results from examinations of adipose tissue, anthropometric measurements and blood samples will be used as baseline. In addition, saved blood samples and samples from old fat biopsies can be re-investigated in some cases.

The new investigation includes a questionnaire that the subjects can answer by mail or email. In addition, anthropometric measurements and blood pressure determination will be performed at a primary health care center and blood samples will be collected for analysis of fasting glucose, HbA1C and lipids.

Information regarding all previously investigated subjects will also be collected from several Swedish national patient registries such as the Patient Register, Prescribed Drug register and Cause-of Death register.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Peter Arner, MD, PhD
  • 전화번호: +468 58582342
  • 이메일: peter.arner@ki.se

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Men and women previously examined at our laboratory

설명

Inclusion Criteria:

  • Previously participated in examinations at the investigators laboratory and donated adipose tissue.
  • Previously participated in examinations at the investigators laboratory and donated blood samples that can be used to estimate lipolysis with a formula.

Exclusion Criteria:

  • Decline to participate after invitation.
  • Severe Psychiatric disease.
  • Type 1 Diabetes
  • Participants that have undergone bariatric surgery will be exluded in the primary analysis but will be analyzed separately in a secondary analysis for all above mentioned outcomes.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Body mass index
기간: 2018 to 2022
Body weight (in kilogram) will be assessed with a regular scale. Height will be measured with a tape measure (in centimeters). Body mass index (BMI) will be calculated with the formula weight (kg) divided by height^2 (in meter). Changes in BMI from baseline values will be analysed.
2018 to 2022
Fasting glucose
기간: 2018 to 2022
Fasting plasma glucose will be assessed and divided into normal glucose (glucose < 6.1 mmol/L), impaired fasting glucose (glucose 6.1-6.9 mmol/L) or type 2 diabetes (glucose > 6.9 mmol/L).
2018 to 2022
Number of participants with metabolic syndrome
기간: 2018 to 2022
Metabolic syndrome is defined according to International Diabetes Federation, Waist circumference ≥102 cm for men or ≥88 cm for women. In addition to this 2 of the following; Raised triglycerides: > 150 mg/dL (1.7 mmol/L), or specific treatment for this lipid abnormality; Reduced HDL cholesterol: < 40 mg/dL (1.03 mmol/L) in males, < 50 mg/dL (1.29 mmol/L) in females, or specific treatment for this lipid abnormality; Raised blood pressure (BP): systolic BP > 130 or diastolic BP >85 mm Hg, or treatment of previously diagnosed hypertension; Raised fasting plasma glucose (FPG): >100 mg/dL (5.6 mmol/L), or previously diagnosed type 2 diabetes. Scores are 0-5. ≥ 3 is defined as metabolic syndrome.
2018 to 2022
Number of participants with type 2 Diabetes
기간: 2018 to 2022
Based on a diagnosis in the Swedish National Patient Register, or prescribed drugs for Type 2 diabetes in the Swedish National Prescribed Drug Register or direct information from the subject.
2018 to 2022
Number of participants with dyslipidemia
기간: 2018 to 2022
Based on a diagnosis in the Swedish National Patient Register, or prescribed drugs for dyslipidemia in the Swedish National Prescribed Drug Register, or direct information from the subject.
2018 to 2022
Number of participants with Hypertension
기간: 2018 to 2022
Based on a diagnosis in the Swedish National Patient Register, or prescribed drugs for hypertension in the Swedish National Prescribed Drug Register, or direct information from the subject.
2018 to 2022

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Genetic variations linked to lipolysis
기간: 2018 to 2022
Genome-wide association study (GWAS) with focus on genes related to lipolysis and analysis of single nucleotide polymorphisms (SNPs). Samples from baseline examination will be used in the analysis.
2018 to 2022

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peter Arner, MD, PhD, Karolinska University Hospital
  • 연구 책임자: Daniel P Andersson, MD, PhD, Karolinska University Hospital
  • 연구 의자: Mikael Rydén, Md, PhD, Karolinska University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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