- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03698045
Safety and Tolerability of PRO-143 Ophthalmic Solution in Healthy Volunteers. (PRO-143)
Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Pro-143 Ophthalmic Solution in Healthy Volunteers.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44100
- Independent Clinical Research Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy male and female.
- Age ≥ 18 years old at screening visit.
Exclusion Criteria:
- Any ocular or systemic condition.
- Patient with one blind eye.
- Visual acuity of 20/40 in any eye.
- Use of ocular or systemics medications.
- Contraindications or sensitivity to any component of the study treatments.
- Contact lens users.
- Ocular surgery within the past 3 months..
- Women who were not using an effective means of contraception or who were pregnant or nursing.
- Participation in any studies of investigational drugs within 90 days previous to the inclusion.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PRO-143 Ophthalmic Solution
PRO-143 Ophthalmic Solution applied four times per day (c/6 hours) during 10 days.
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PRO-143 Ophthalmic Solution applied four times per day (C/6 hours) during 10 days.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Conjunctival bulbar hyperemia
기간: 10 days
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Conjunctival hyperemia is defined as the simplest reaction of the conjunctiva to a stimulus, a red appearance secondary to the vasodilation of the conjunctival vessels of variable intensity. He will graduate using the Efron scale. 0 Normal , 1 Very slight, 2 Mild, 3 Moderate, 4 Severe. |
10 days
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Number of Participants with adverse events
기간: 10 days
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he evaluation of adverse events requires a questioning conducted by the principal investigator and the appropriate exploratory techniques for its detection.
the number of adverse events per study group will be considered for the analysis
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10 days
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Intraocular pressure (IOP)
기간: 10 days
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Tonometry is the objective measure of Intraocular pressure, based primarily on the force required to flatten the cornea, or the degree of corneal indentation produced by a fixed force.
Goldman's tonometry is based on the Imbert-Fick principle.
the result will be expressed in millimeters of mercury and the comparison between groups will be carried out.
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10 days
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Visual ability (VA)
기간: 10 days
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The VA will be evaluated basally, without refractive correction with the Snellen chart.
Which will be located in a place with adequate lighting, natural or artificial and at a distance of 3 meters from the subject to be evaluated
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10 days
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Eye comfort index (ICO)
기간: 10 days
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It is a questionnaire designed to measure the irritation of the ocular surface with Rasch analysis to produce estimates on a linear scale of intervals (ratings: 0-100). Similar to the index for ocular surface diseases, the ocular comfort index (ICO) evaluates symptoms. The ICO contains 6 items that focus on the discomfort associated with the ocular surface. Each of these questions has two parts, which inquire separately the frequency and severity of the symptoms. The evaluator will deliver the questionnaire to the subject and allow the subject to answer it calmly without any pressure and / or coercion, will only assist him if he has difficulty understanding any of the questions. |
10 days
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Leopoldo M Baiza-Durán, MD, Clinical Research Department. Laboratorios Sophia SA de CV
- 수석 연구원: José F Alaniz-De La O, MD, Independent Clinical Research Center
- 수석 연구원: Laura R Saucedo-Rodíguez, MD, Independent Clinical Research Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SOPH143-0212/I
- PRO-143
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