그레이브스 안와병증 치료제로서의 비마토프로스트
2025년 7월 14일 업데이트: Johns Hopkins University
Graves' Periorbitopathy에서 Bimatoprost의 역할
녹내장에 사용하는 점안제인 비마토프로스트를 그레이브스병 환자의 눈주위 지방 위축 유도에 사용할 수 있는지 시험
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
3
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emily Li, MD
- 전화번호: 410-955-1112
- 이메일: eli20@jhmi.edu
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98104
- 모병
- University of Washington
-
연락하다:
- Alexandra Van Brummen, MD
- 전화번호: 206-543-7250
- 이메일: avanbrum@uw.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: 안구돌출증/안구돌출증을 동반한 그레이브스 눈병증 -
제외 기준: 활동성 그레이브스병, 현재 임신 중, 스테로이드 복용
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 더 많은 안구의 비마토프로스트
환자들은 하룻밤에 더 많은 안구에 Bimatoprost를 주입합니다.
|
Bimatoprost, 일명 Lumigan, 밤마다 한쪽 눈에 한 방울
|
|
간섭 없음: 제어
Bimatoprost는 환자의 반대쪽 눈에 주입되지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
눈주위 지방감소로 안구돌출 개선
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emily Li, MD, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2031년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
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비마토프로스트 안과에 대한 임상 시험
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University of MiamiAbbVie모병
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SpyGlass Pharma, Inc.완전한
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Ocular Therapeutix, Inc.완전한
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Sight Sciences, Inc.완전한안구건조증 | 마이 봄선 기능 장애미국