比马前列素治疗 Graves 眼眶病
2025年7月14日 更新者：Johns Hopkins University
比马前列素在 Graves 眼眶病中的作用
测试用于青光眼的局部滴眼液比马前列素是否可用于诱导格雷夫斯病患者的眶周脂肪萎缩
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
3
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Emily Li, MD
- 电话号码：410-955-1112
- 邮箱：eli20@jhmi.edu
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98104
- 招聘中
- University of Washington
-
接触：
- Alexandra Van Brummen, MD
- 电话号码：206-543-7250
- 邮箱：avanbrum@uw.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：伴有眼球突出/眼球突出的 Graves 眼病 -
排除标准：活动性 Graves 病，目前怀孕，服用类固醇
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：比马前列素在更多的突眼中
患者每晚将比马前列素灌注到他们的更突出的眼睛中
|
比马前列素，又名 Lumigan，每晚一只眼滴一滴
|
|
无干预：控制
比马前列素未滴入患者的对侧眼
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
减少眶周脂肪，改善眼球突出
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Emily Li, MD、Johns Hopkins University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月1日
初级完成 (估计的)
2029年7月1日
研究完成 (估计的)
2031年7月1日
研究注册日期
首次提交
2018年10月13日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月13日
首次发布 (实际的)
2018年10月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月14日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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