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8채널 표면근전도를 이용한 목신전운동의 효과

2021년 11월 5일 업데이트: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital

8채널 표면근전도를 이용한 목전방자세증후군 환자의 비정상적 근육활성도와 목신전 운동의 효과 분석

8채널 표면근전도를 이용한 목전방자세증후군 환자의 비정상적 근육활성도와 목신전 운동의 효과 분석

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

본 연구에서 연구자들은 8채널 표면 근전도 검사에서 드러나지 않는 전방 목 자세 증후군 환자의 자세 변화에 따른 근육 수축을 조사하여 정상군과 비교하여 전방 목 자세 증후군에 대한 정확한 평가를 제공하고 기초 자료로 활용하고자 한다. 8채널 전기자극치료기 개발을 위한 연구자료입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, 대한민국, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20세 이상의 건강한 성인으로서 전방목자세증후군을 호소하지 않는 기저질환이 없는 자 2) 3개월 이상 만성통증을 호소한 성인 중 전방경부증후군으로 진단된 20세 이상 환자 요추의 단순 엑스레이에서

제외 기준:

  • 중증 신경계 질환(시술비대증), 자궁경부 수술 경험자, 안구질환, 척추변형, 최근 3개월 이내 척추근력 강화를 위한 재활 및 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 앞으로 목 자세 증후군 환자
경추 단순 X-ray에서 전방 목 자세 증후군으로 진단된 환자는 4주간 경추 신전 운동
4주간의 경추 신전 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주에 8채널 표면 근전도 검사에서 변경
기간: 환자가 등록했을 때와 4주 후
자세에 따른 경추 주변 근육 활성화의 면적과 정도 측정
환자가 등록했을 때와 4주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주차 일반 X-ray에서 경추 각도 변경
기간: 환자가 등록했을 때와 8주 후
경추의 각도 측정
환자가 등록했을 때와 8주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 18일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B-1709/421-005

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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