Efekt ćwiczenia rozciągania szyi przy użyciu 8-kanałowej elektromiografii powierzchniowej
5 listopada 2021 zaktualizowane przez: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Analiza nieprawidłowej aktywności mięśni u pacjentów z zespołem postawy wysuniętej do przodu szyi oraz wpływ ćwiczeń rozciągających szyję przy użyciu 8-kanałowej elektromiografii powierzchniowej
Analiza nieprawidłowej aktywności mięśni u pacjentów z zespołem postawy wysuniętej do przodu szyi oraz wpływ ćwiczeń rozciągających szyję przy użyciu 8-kanałowej elektromiografii powierzchniowej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu badacze badają skurcz mięśni w zależności od zmiany postawy u pacjentów z zespołem postawy szyi wysuniętej do przodu, który nie został ujawniony w 8-kanałowej elektromiografii powierzchniowej i zapewniają dokładną ocenę zespołu postawy szyi wysuniętej do przodu w porównaniu z grupą normalną i do wykorzystania jako podstawowe dane badawcze do opracowania 8-kanałowego urządzenia do elektrostymulacji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
57
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Republika Korei, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe osoby dorosłe w wieku powyżej 20 lat, które nie cierpią na żadną chorobę podstawową, która nie przemawia do zespołu wysuniętej szyi do przodu w prostym RTG kręgosłupa lędźwiowego
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami neurologicznymi (przerost zabiegowy), przebytymi operacjami szyjki macicy, upośledzonymi chorobami oczu, deformacjami kręgosłupa, rehabilitacja wzmacniająca mięśnie kręgosłupa w ciągu ostatnich 3 miesięcy oraz kobiety w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pacjenci z zespołem postawy szyi do przodu
Pacjenci, u których na zdjęciu rentgenowskim kręgosłupa szyjnego zdiagnozowano zespół wysuniętej do przodu szyi, mają ćwiczenia prostowania kręgosłupa szyjnego przez 4 tygodnie
|
cwiczenie prostowania odcinka szyjnego kręgosłupa przez 4 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana z 8-kanałowej elektromiografii powierzchniowej po 4 tygodniach
Ramy czasowe: kiedy pacjent został włączony i po 4 tygodniach
|
zmierzyć obszar i zakres aktywacji mięśni wokół kręgów szyjnych zgodnie z postawą
|
kiedy pacjent został włączony i po 4 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmień kąt kręgów szyjnych ze zwykłego zdjęcia rentgenowskiego po 8 tygodniach
Ramy czasowe: kiedy pacjent został włączony i po 8 tygodniach
|
zmierzyć kąt kręgów szyjnych
|
kiedy pacjent został włączony i po 8 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 września 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 września 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 października 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 października 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 października 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B-1709/421-005
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .