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Efeito do exercício de extensão do pescoço usando eletromiografia de superfície de 8 canais

5 de novembro de 2021 atualizado por: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital

Análise das atividades musculares anormais em pacientes com síndrome da postura anterior do pescoço e efeito do exercício de extensão do pescoço usando eletromiografia de superfície de 8 canais

Análise das atividades musculares anormais em pacientes com síndrome da postura anterior do pescoço e efeito do exercício de extensão do pescoço usando eletromiografia de superfície de 8 canais

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Neste estudo, os pesquisadores investigaram a contração muscular de acordo com a mudança de postura em pacientes com síndrome da postura anterior do pescoço que não foi revelada pela eletromiografia de superfície de 8 canais e forneceram uma avaliação precisa da síndrome da postura anterior do pescoço em comparação com o grupo normal e para ser usado como base dados de pesquisa para o desenvolvimento do dispositivo de terapia de estimulação elétrica de 8 canais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

57

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​com mais de 20 anos de idade que não tenham nenhuma doença subjacente que não apele à síndrome da postura anterior do pescoço 2) Entre os adultos que se queixaram de dor crônica por três meses, pacientes com 20 anos ou mais que foram diagnosticados com síndrome da postura anterior do pescoço em uma radiografia simples da coluna lombar

Critério de exclusão:

  • Pacientes com distúrbios neurológicos graves (hipertrofia processual), cirurgia cervical prévia, doenças oculares prejudicadas, deformações da coluna, reabilitação para fortalecimento da musculatura da coluna nos últimos três meses e gestantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pacientes com síndrome da postura anterior do pescoço
Pacientes diagnosticados com síndrome da postura anterior do pescoço na radiografia simples cervical fazem um exercício de extensão da coluna cervical por 4 semanas
exercício de extensão da coluna cervical por 4 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de eletromiografia de superfície de 8 canais em 4 semanas
Prazo: quando o paciente foi inscrito e após 4 semanas
medir a área e a extensão da ativação muscular ao redor das vértebras cervicais de acordo com a postura
quando o paciente foi inscrito e após 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterar o ângulo das vértebras cervicais da radiografia simples em 8 semanas
Prazo: quando o paciente foi inscrito e após 8 semanas
medir o ângulo das vértebras cervicais
quando o paciente foi inscrito e após 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

18 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

18 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

18 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B-1709/421-005

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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