Effekt af nakkeforlængelseøvelse ved brug af 8-kanals overfladeelektromyografi
5. november 2021 opdateret af: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Analyse af unormale muskelaktiviteter på patienter med fremadrettet nakkestillingssyndrom og effekt af nakkeforlængelseøvelser ved brug af 8-kanals overfladeelektromyografi
Analyse af unormale muskelaktiviteter på patienter med fremadrettet nakkestillingssyndrom og effekt af nakkeforlængelseøvelser ved brug af 8-kanals overfladeelektromyografi
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse undersøger efterforskerne muskelsammentrækningen i overensstemmelse med postureændring hos patienter med fremad nakkestillingssyndrom, som ikke blev afsløret ved 8-kanals overfladeelektromyografi og giver nøjagtig evaluering af fremad halsstillingssyndrom i sammenligning med normal gruppe og skal bruges som grundlæggende forskningsdata til udvikling af 8-kanals elektrisk stimulationsterapiapparat.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
57
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne over 20 år, som ikke har nogen underliggende sygdom, der ikke appellerer til forlæns nakkestillingssyndrom. i et simpelt røntgenbillede af lændehvirvelsøjlen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med svære neurologiske lidelser (proceduremæssig hypertrofi), tidligere livmoderhalskirurgi, nedsatte øjensygdomme, rygmarvsdeformationer, genoptræning til styrkelse af spinalmuskler inden for de sidste tre måneder og gravide kvinder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: patienter med fremadrettet nakkestillingssyndrom
Patienter diagnosticeret med forlæns nakkestillingssyndrom i cervikal almindelig røntgen har en cervikal rygsøjleforlængelseøvelse i 4 uger
|
cervikal rygsøjle forlængelsesøvelse i 4 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skift fra 8-kanals overfladeelektromyografi efter 4 uger
Tidsramme: når patienten indskrives og efter 4 uger
|
måle arealet og omfanget af muskelaktivering omkring halshvirvlerne efter kropsholdning
|
når patienten indskrives og efter 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skift vinklen på halshvirvlerne fra almindelig røntgen ved 8 uger
Tidsramme: når patienten indskrives og efter 8 uger
|
mål vinklen på halshvirvlerne
|
når patienten indskrives og efter 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. september 2020
Studieafslutning (Faktiske)
18. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2018
Først opslået (Faktiske)
18. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B-1709/421-005
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .