Účinek cvičení prodlužování krku pomocí 8 kanálové povrchové elektromyografie
5. listopadu 2021 aktualizováno: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Analýza abnormálních svalových aktivit u pacientů se syndromem předního držení krku a účinek cvičení prodlužování krku pomocí 8kanálové povrchové elektromyografie
Analýza abnormálních svalových aktivit u pacientů se syndromem předního držení krku a účinek cvičení prodlužování krku pomocí 8kanálové povrchové elektromyografie
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V této studii vyšetřovatelé zkoumají svalovou kontrakci podle změny držení těla u pacientů se syndromem přední pozice krku, který nebyl odhalen 8kanálovou povrchovou elektromyografií a poskytují přesné hodnocení syndromu přední pozice krku ve srovnání s normální skupinou a mají být použity jako základní výzkumná data pro vývoj 8kanálového elektrického stimulačního terapeutického zařízení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
57
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Korejská republika, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dospělí starší 20 let, kteří nemají žádné základní onemocnění, které by se netýkalo syndromu přední pozice krku 2) Mezi dospělými, kteří si stěžovali na chronickou bolest po dobu tří měsíců, pacienti ve věku 20 let a starší, u kterých byl diagnostikován syndrom přední pozice krku na jednoduchém rentgenovém snímku bederní páteře
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se závažnými neurologickými poruchami (procedurální hypertrofie), předchozí operace děložního čípku, postižená oční onemocnění, deformace páteře, rehabilitace pro posílení svalů páteře v posledních třech měsících a těhotné ženy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: pacienti se syndromem přední pozice krku
Pacienti s diagnózou syndromu přední pozice krku na rentgenovém snímku krční páteře mají 4 týdny cvičení na prodloužení krční páteře
|
cvičení na prodloužení krční páteře po dobu 4 týdnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna z 8 kanálové povrchové elektromyografie po 4 týdnech
Časové okno: při zařazení pacienta a po 4 týdnech
|
změřte oblast a rozsah svalové aktivace kolem krčních obratlů podle držení těla
|
při zařazení pacienta a po 4 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změňte úhel krčních obratlů z prostého rentgenu v 8. týdnu
Časové okno: při zařazení pacienta a po 8 týdnech
|
změřte úhel krčních obratlů
|
při zařazení pacienta a po 8 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. října 2017
Primární dokončení (Aktuální)
18. září 2020
Dokončení studie (Aktuální)
18. září 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. října 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. října 2018
První zveřejněno (Aktuální)
18. října 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B-1709/421-005
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .