- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03710785
Efecto del ejercicio de extensión del cuello usando electromiografía de superficie de 8 canales
5 de noviembre de 2021 actualizado por: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital
Análisis de actividades musculares anormales en pacientes con síndrome de postura del cuello hacia adelante y efecto del ejercicio de extensión del cuello utilizando electromiografía de superficie de 8 canales
Análisis de actividades musculares anormales en pacientes con síndrome de postura del cuello hacia adelante y efecto del ejercicio de extensión del cuello utilizando electromiografía de superficie de 8 canales
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, los investigadores investigan la contracción muscular de acuerdo con el cambio de postura en pacientes con síndrome de postura del cuello hacia adelante que no fue revelado por electromiografía de superficie de 8 canales y proporcionan una evaluación precisa del síndrome de postura del cuello hacia adelante en comparación con el grupo normal y para ser utilizado como base. datos de investigación para el desarrollo de un dispositivo de terapia de estimulación eléctrica de 8 canales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
57
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Corea, república de, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos mayores de 20 años que no tengan ninguna enfermedad subyacente que no atraiga el síndrome de postura del cuello hacia adelante 2) Entre los adultos que se quejaron de dolor crónico durante tres meses, pacientes de 20 años o más que fueron diagnosticados con síndrome de postura del cuello hacia adelante en una radiografía simple de la columna lumbar
Criterio de exclusión:
- Pacientes con trastornos neurológicos severos (hipertrofia de procedimiento), cirugía cervical previa, enfermedades oculares deterioradas, deformaciones de la columna, rehabilitación para fortalecer los músculos de la columna en los últimos tres meses y mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: pacientes con síndrome de postura del cuello hacia adelante
Los pacientes diagnosticados con síndrome de postura del cuello hacia adelante en la radiografía simple cervical tienen un ejercicio de extensión de la columna cervical durante 4 semanas
|
ejercicio de extensión de la columna cervical durante 4 semanas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de electromiografía de superficie de 8 canales a las 4 semanas
Periodo de tiempo: cuando el paciente se inscribió y después de 4 semanas
|
medir el área y el grado de activación muscular alrededor de las vértebras cervicales según la postura
|
cuando el paciente se inscribió y después de 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambiar el ángulo de las vértebras cervicales de la radiografía simple a las 8 semanas
Periodo de tiempo: cuando el paciente se inscribió y después de 8 semanas
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medir el ángulo de las vértebras cervicales
|
cuando el paciente se inscribió y después de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de octubre de 2017
Finalización primaria (Actual)
18 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
18 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B-1709/421-005
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .