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Efecto del ejercicio de extensión del cuello usando electromiografía de superficie de 8 canales

5 de noviembre de 2021 actualizado por: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital

Análisis de actividades musculares anormales en pacientes con síndrome de postura del cuello hacia adelante y efecto del ejercicio de extensión del cuello utilizando electromiografía de superficie de 8 canales

Análisis de actividades musculares anormales en pacientes con síndrome de postura del cuello hacia adelante y efecto del ejercicio de extensión del cuello utilizando electromiografía de superficie de 8 canales

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En este estudio, los investigadores investigan la contracción muscular de acuerdo con el cambio de postura en pacientes con síndrome de postura del cuello hacia adelante que no fue revelado por electromiografía de superficie de 8 canales y proporcionan una evaluación precisa del síndrome de postura del cuello hacia adelante en comparación con el grupo normal y para ser utilizado como base. datos de investigación para el desarrollo de un dispositivo de terapia de estimulación eléctrica de 8 canales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

57

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Corea, república de, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos sanos mayores de 20 años que no tengan ninguna enfermedad subyacente que no atraiga el síndrome de postura del cuello hacia adelante 2) Entre los adultos que se quejaron de dolor crónico durante tres meses, pacientes de 20 años o más que fueron diagnosticados con síndrome de postura del cuello hacia adelante en una radiografía simple de la columna lumbar

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con trastornos neurológicos severos (hipertrofia de procedimiento), cirugía cervical previa, enfermedades oculares deterioradas, deformaciones de la columna, rehabilitación para fortalecer los músculos de la columna en los últimos tres meses y mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: pacientes con síndrome de postura del cuello hacia adelante
Los pacientes diagnosticados con síndrome de postura del cuello hacia adelante en la radiografía simple cervical tienen un ejercicio de extensión de la columna cervical durante 4 semanas
ejercicio de extensión de la columna cervical durante 4 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de electromiografía de superficie de 8 canales a las 4 semanas
Periodo de tiempo: cuando el paciente se inscribió y después de 4 semanas
medir el área y el grado de activación muscular alrededor de las vértebras cervicales según la postura
cuando el paciente se inscribió y después de 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambiar el ángulo de las vértebras cervicales de la radiografía simple a las 8 semanas
Periodo de tiempo: cuando el paciente se inscribió y después de 8 semanas
medir el ángulo de las vértebras cervicales
cuando el paciente se inscribió y después de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

18 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

18 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

18 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • B-1709/421-005

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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