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Wirkung der Nackenstreckungsübung mittels 8-Kanal-Oberflächenelektromyographie

5. November 2021 aktualisiert von: Ju Seok Ryu, Seoul National University Hospital

Analyse abnormaler Muskelaktivitäten bei Patienten mit Vorwärtshals-Haltungssyndrom und Auswirkung von Nackenstreckübungen mittels 8-Kanal-Oberflächenelektromyographie

Analyse abnormaler Muskelaktivitäten bei Patienten mit Vorwärtshals-Haltungssyndrom und Auswirkung von Nackenstreckübungen mittels 8-Kanal-Oberflächenelektromyographie

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie untersuchen die Forscher die Muskelkontraktion entsprechend der Haltungsänderung bei Patienten mit Vorwärts-Nacken-Haltungssyndrom, das durch die 8-Kanal-Oberflächenelektromyographie nicht aufgedeckt wurde, und liefern eine genaue Bewertung des Vorwärts-Nacken-Haltungssyndroms im Vergleich zur Normalgruppe und dienen als Grundlage Forschungsdaten für die Entwicklung eines 8-Kanal-Elektrostimulationstherapiegeräts.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene über 20 Jahre, die keine Grunderkrankung haben, die nicht auf das Vorwärts-Nackenhaltungssyndrom hinweist 2) Unter den Erwachsenen, die über drei Monate über chronische Schmerzen klagten, Patienten ab 20 Jahren, bei denen ein Vorwärts-Nackenhaltungssyndrom diagnostiziert wurde in einer einfachen Röntgenaufnahme der Lendenwirbelsäule

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schweren neurologischen Störungen (prozedurale Hypertrophie), vorangegangenen Gebärmutterhalsoperationen, beeinträchtigten Augenerkrankungen, Wirbelsäulendeformationen, Rehabilitation zur Stärkung der Wirbelsäulenmuskulatur innerhalb der letzten drei Monate und schwangere Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten mit Vorwärtshalshaltungssyndrom
Patienten, bei denen im Röntgenbild der Halswirbelsäule ein Vorwärtshalshaltungssyndrom diagnostiziert wurde, absolvieren 4 Wochen lang eine Streckübung der Halswirbelsäule
Verhalten: Übung zur Streckung der Halswirbelsäule
Halswirbelsäulenstreckungsübung für 4 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechsel von der 8-Kanal-Oberflächenelektromyographie nach 4 Wochen
Zeitfenster: bei Patientenaufnahme und nach 4 Wochen
Messen Sie je nach Körperhaltung den Bereich und das Ausmaß der Muskelaktivierung rund um die Halswirbel
bei Patientenaufnahme und nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ändern Sie nach 8 Wochen den Winkel der Halswirbel im Vergleich zur einfachen Röntgenaufnahme
Zeitfenster: bei Patientenaufnahme und nach 8 Wochen
Messen Sie den Winkel der Halswirbel
bei Patientenaufnahme und nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Jusuk Ryu, M.D. PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B-1709/421-005

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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