Postoperative Cognitive Dysfunction in Patients Undergoing Pituitary Removal Surgery
2018년 10월 24일 업데이트: Cennet Tor Kılıc, Kocaeli University
As postoperative cognitive dysfunction rates are high especially in elder patients, cognitive dysfunction is not diagnosed and treated effectively.
This statement is associated with prolonged hospital stays by increasing morbidity.
We wanted to see the incidency of postoperative cognitive dysfunction in patients undergoing elective pituitary tumor removal surgery.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kocaeli, 칠면조, 41350
- 모병
- Kocaeli University
-
연락하다:
- Cennet Tor Kılıç
- 전화번호: +902623038473
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Undergoing elective pituitary tumor removal surgery
설명
Inclusion Criteria:
- ASA I-II patients
- Undergoing elective pituitery tumor removal surgery
Exclusion Criteria:
- >II ASA scores
- Using antidepressant agents
- Patient refusal
- Mental diseases
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Group1
patients undergoing pituitary tumor removal surgery will be tested with standardized minimental testing.
|
To diagnose postoperative cognitive dysfunction
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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minimental test score
기간: preoperative 24th hour
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scores between 0-30
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preoperative 24th hour
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minimental test score
기간: postoperative 4th hour
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scores between 0-30
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postoperative 4th hour
|
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minimental test score
기간: postoperative 24th hour
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scores between 0-30
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postoperative 24th hour
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minimental test score
기간: one month after discharged
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scores between 0-30
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one month after discharged
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cennet Tor Kılıç, Kocaeli University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GOKAEK 2017/153
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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