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단식과 운동으로 인한 인간 골격근의 변화

2019년 5월 29일 업데이트: Brendon Gurd, Queen's University

8시간 단식 동안 운동 유발 에너지 스트레스가 인간 골격근 휴식 시 대사 조절에 미치는 영향

이 연구는 인간 골격근의 대사 경로에 대한 8시간 단식 동안 증가하는 에너지 스트레스의 영향을 조사합니다. 구체적으로, 참가자는 세션 중 하나에 저강도 팔 운동을 추가하여 무작위 교차 방식으로 8시간 단식 세션을 두 번 받게 됩니다. 대사 경로의 변화는 단식 전, 도중 및 후에 휴식(다리) 근육에서 검사됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 레크리에이션 활동(매주 3시간 이하의 신체 활동)
  • 현재 체계적인 교육 프로그램에 참여하고 있지 않음
  • 체질량 지수 < 30kg/m2

제외 기준:

  • 심혈관 질환의 존재
  • 규칙적인 경구 약물 복용
  • 현재 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 패스트+엑스 - 패스트
FAST+EX 후 FAST 단독
참가자는 8시간 단식 중에 2시간 동안 저강도 팔 운동(8 x 15분 팔 에르고미터 운동과 10분 휴식)을 수행합니다.
참가자는 8시간 금식을 완료합니다.
실험적: 패스트 - 패스트+EX
FAST 단독 사용 후 FAST+EX
참가자는 8시간 단식 중에 2시간 동안 저강도 팔 운동(8 x 15분 팔 에르고미터 운동과 10분 휴식)을 수행합니다.
참가자는 8시간 금식을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Peroxisome proliferator activated receptor gamma co-activator 1-alpha (PGC-1α) 메신저 리보핵산 (mRNA) 발현
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
PGC-1α 유전자 발현(PGC-1α 활성의 간접 지표)
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카테콜아민 농도
기간: 단식 15분 전; 운동 후; 4시간과 8시간의 금식 후
혈장 샘플의 에피네프린 및 노르에피네프린 농도
단식 15분 전; 운동 후; 4시간과 8시간의 금식 후
포도당 및 인슐린 농도
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
혈장 샘플의 포도당 및 인슐린 농도
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
전체 및 인산화된 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
총 AMPK 단백질 함량에 대한 활성 AMPK
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
전체 및 인산화 SIRT-1
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
총 SIRT1 단백질 함량 대비 활성 SIRT-1
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
라파마이신의 전체 및 인산화된 포유동물 표적(mTOR)
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
총 mTOR 단백질 함량에 대한 활성 mTOR
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
전체 및 인산화된 Akt/단백질 키나제 B
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
총 Akt 단백질 함량에 대한 활성 Akt
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
총 및 인산화 아세틸 코엔자임 A 카르복실라제(ACC)
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
총 ACC 단백질에 대한 활성 ACC
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
전체 및 인산화 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
총 p38 MAPK 단백질에 대한 활성 p38 MAPK
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
인산화 단백질 키나아제 A(PKA) 기질
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
인산화된 PKA 기질(PKA 활동의 간접 측정)
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
아세틸화 p53
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
p53 아세틸화 상태(SIRT-1 데아세틸라제 활성의 간접 측정)
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
시르투인 1(SIRT1) mRNA 발현
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
데아세틸라제 효소 SIRT1의 유전자 발현
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
시르투인 3(SIRT3) mRNA 발현
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
데아세틸라제 효소 SIRT3의 유전자 발현
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
Pyruvate dehydrogenase kinase isoenzyme 4 (PDK4) mRNA 발현
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
PGC-1α 표적 PDK4의 유전자 발현
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
p53 mRNA 발현
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
종양 억제 단백질 p53의 유전자 발현
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
단백질(LRP130) mRNA 발현을 포함하는 류신 풍부 펜타트리코펩티드 반복
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
RNA 결합 단백질 LRP130의 유전자 발현
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
일반 제어 비억제성 5(GCN5) mRNA 발현
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
아세틸트랜스퍼라제 GCN5의 유전자 발현
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
PGC-1α 단백질 함량
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
전사 보조활성화제 PGC-1α의 단백질 함량
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
Cytochrome C oxidase subunit 4 (COX-IV) 단백질 함량
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
미토콘드리아 효소 COX 소단위 4의 단백질 함량
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
근육내 글리코겐 함량
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
근육 글리코겐 함량
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
근육 내 트리글리세리드(IMTG) 함량
기간: 단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후
근육 IMTG 콘텐츠
단식 15분 전; 4시간과 8시간의 금식 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Brendon J. Gurd, PhD, Queen's University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QMPL_HI-01-19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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