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Effectiveness and Safety of the Nursing Prescription in Acute Health Problems of Low Complexity

Effectiveness and Safety of the Nursing Prescription in Acute Health Problems of Low Complexity. Randomized Clinical Trial

Objective: To compare the efficacy/effectiveness of pharmacological nurse prescription with medical prescription in patients attended in a primary care center for minor acute health problems.

Scope of the study: Multicenter study, with the participation of 8 primary care centers of Catalonia.

Methodology: Randomized blind clinical trial, with experimental group receiving pharmacological nurse prescription and a control group receiving medical prescription. Subjects are individuals who request a same day consultation for minor acute pathologies and meet the selection criteria, with random assignment of 374 subjects, 187 per group.

The efficacy/effectiveness of the prescribed treatment will be considered as a no re-attendance during the following 72h and will be completed with the variables: information and knowledge of the treatment, adverse effects, compliance, satisfaction level and resolution of the health problem. The data collection is done 10 days after the visit by an ad-hoc telephone questionnaire of 11 items, previously tested. The analysis is done using the SPSS software version 21.0, obtaining data of descriptive, multivariate and inferential statistics.

Implications for practice: To evidence the equivalence of pharmacological nurse prescription with medical prescription for minor acute health problems

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

374

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Contusion
  • Diarrhea / vomit
  • Fever without focality
  • Flu
  • Urinary distress
  • Odinophagy
  • Toothache
  • Skin Bite
  • Upper respiratory symptoms
  • Ankle twist

Exclusion Criteria:

  • Language barrier
  • Cognitive deterioration
  • Sensory deficit
  • Pregnancy
  • Immunosuppression
  • Neoplasia in the last 5 years
  • Does not participate / Does not sign consent
  • Breastfeeding period
  • Reconsult
  • Resides outside of Spain
  • Treatment with glucocorticoids in the last 6 months

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: nurse prescription
experimental group receiving pharmacological nurse prescription
Pharmacological nurse prescription. Subjects are individuals who request a same day consultation for minor acute pathologies and meet the selection criteria
활성 비교기: medical prescription
control group receiving medical prescription
Pharmacological medical prescription. Subjects are individuals who request a same day consultation for minor acute pathologies and meet the selection criteria

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
no re-attendance during the following 72 hours
기간: During next 72 hours
Options: Yes / No
During next 72 hours

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Level of information and knowledge of the treatment
기간: after 10 days
after 10 days
adverse effects
기간: after 10 days
after 10 days
satisfaction level
기간: after 10 days
Options of survey: Very satisfied, satisfied, ok, dissatisfied, very dissatisfied
after 10 days
resolution of the health problem
기간: after 10 days
Options of survey: Fully resolved, Very resolved, Something solved, A little resolved, Nothing solved
after 10 days
compliance
기간: after 10 days
Options: Yes / No (Reason for answered no: Appearance of side effects, Disappearance of symptoms, Distrust of tto, Complicated dosage, No improvement of symptoms, I forget)
after 10 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sonia Fernandez Molero, Sonia, Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària IDIAP Jordi Gol

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4R18/112

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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