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만성 비소 노출이 5세 미만 아동의 영양실조에 미치는 영향

2019년 3월 26일 업데이트: alyaa abdelaal mohamed abdelaal, Assiut University

Assiut University Children Hospital에 다니는 5세 미만 아동의 만성 비소 노출이 영양실조에 미치는 영향

조기 영양실조는 후기 건강 문제, 특히 연령 대비 Z 점수가 세계 보건 기구 중앙값의 -2 표준 편차 미만인 발육 부진과 관련이 있습니다. 저체중은 연령 대비 Z 점수가 -2 표준 미만입니다. 세계보건기구 중앙값의 편차. 쇠약은 세계보건기구 중앙값의 -2 표준편차 미만인 키 대비 체중 Z 점수입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

2014년 이집트 인구 통계학적 건강 조사에서 5세 미만의 발육 부진, 소모 및 저체중의 유병률은 각각 21% 및 8% 및 6%입니다.

어린이 성장 제한의 주요 위험 요인은 임신 중 산모의 영양 부족, 완전 모유 수유 부족, 부적절한 보충 수유 및 미량 영양소 섭취, 장 감염의 높은 유병률입니다. 그러나 다른 환경 노출도 성장 제한에 역할을 할 수 있습니다.

태반의 고농축 비소, 납 및 카드뮴은 태아의 불량한 출산 및 저체중 출생과 관련이 있습니다. 비소는 태반을 통과하여 인슐린 유사 성장 인자 1을 억제합니다.

모유 수유만 하는 경우 유아는 외부 음식, 식수, 비소 오염수를 사용하여 집에서 만든 음식과 같은 다른 노출 경로를 통해 비소에 노출될 가능성이 낮습니다.

연구의 합리적. 5세 미만의 영양 상태 개선은 전 세계적인 목표입니다. 비소에 대한 노출이 전 세계적으로 증가했지만 영양 상태에 미치는 영향은 거의 조사되지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Assiut 대학 어린이 병원에 다니는 5세 미만 어린이

설명

포함 기준:

2세에서 5세 사이의 여자 아이

제외 기준:

중증 영양실조가 아닌 중증 아동.

  • 선천적 기형을 가진 아이들.
  • 친척.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다섯 자녀 미만의 영양 실조
영양실조가 있는 2세에서 5세 사이의 어린이
Agilent graphite tube atomizer 120을 사용한 모발 샘플의 비소 분석
다섯 자녀 아래 잘 영양
영양실조가 없는 2세에서 5세 사이의 어린이
Agilent graphite tube atomizer 120을 사용한 모발 샘플의 비소 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5세 미만 어린이의 만성 비소 노출
기간: 1년
참여 아동에게서 수집한 모발 샘플은 Agilent 흑연 튜브 분무기(GTA) 120을 사용하여 비소에 대해 분석됩니다.
1년
체중 측정
기간: 1년
참여하는 모든 어린이의 체중을 킬로그램 단위로 측정합니다.
1년
높이 측정
기간: 1년
참여하는 모든 어린이의 신장을 미터 단위로 측정합니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Alyaa Abdelaal, demonstrator, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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